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Institution

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Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Medizinische Fakultät
Institut für Humangenetik

Adresse Venusberg-Campus 1
53127 Bonn
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

53127 Bonn

Projekte

Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Administration
    (Antragsteller Baur, Max Peter )
  - Central genotyping services, coordination and quality control
    (Antragsteller Wienker, Thomas F. )
  - Central genotyping services, coordination and quality control
    (Antragsteller Schreiber, Stefan )
  - FOR 423: Genetische Epidemiologie und Medizinische Genetik komplexer Erkrankungen
    (Sprecher Baur, Max Peter )
  - FOR 2107: Neurobiologie affektiver Störungen - Eine translationale Perspektive auf Gehirnstruktur und -funktion
    (Sprecher Kircher, Tilo )
  - Genetic analysis of androgenetic alopecia
    (Antragsteller Kruse, Roland )
  - Genetic analysis of androgenetic alopecia
    (Antragsteller Propping, Peter )
  - Genetic studies in patients with nonsyndromic orofacial clefts
    (Antragstellerin Mangold, Elisabeth )
  - Genetic studies in patients with nonsyndromic orofacial clefts
    (Antragsteller Kramer, Franz-Josef )
  - Genetische Untersuchungen bei der androgenetischen Alopezie
    (Antragsteller Nöthen, Markus M. )
  - Identification of disease genes in febrile convulsions (FC)
    (Antragsteller Heils, Armin )
  - Integrierte Analyse genetischer, epigenetischer, transkriptomischer und umweltbedingter Vulnerabilitätsfaktoren in affektiven Störungen
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Nöthen, Markus M. ; Rietschel, Marcella ; Witt, Stephanie )
  - Untersuchungen zur Funktion des menschlichen hairless Proteins
    (Antragsteller Nöthen, Markus M. )
Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
- abgeschlossene Projekte
  - Auf dem Weg hin zu einem mechanistischen Verständnis häufiger und seltener genetischer Risikovarianten für die bipolare Störung: Studien in iPSC-Modellen und mehrfach betroffenen Familien
    (Antragsteller Brüstle, Oliver ; Nöthen, Markus M. )
  - Genetic aspects of brain activity patterns during cognitive load
    (Antragsteller Propping, Peter )
  - Genetische Grundlagen des Phantomschmerzes: Aufbau einer nationalen Forschungsressource
    (Antragsteller Wüst, Stefan )
  - Identifikation von seltenen und penetranten Genmutationen für die bikuspide Aortenklappe
    (Antragsteller Krawitz, Peter ; Nöthen, Markus M. ; Seyfried, Salim )
  - Identifikation von ursächlichen Genen für die Dyslexie durch genomweite Assoziationsstudien
    (Antragsteller Müller-Myhsok, Bertram ; Nöthen, Markus M. ; Schulte-Körne, Gerd )
  - Identifikation von ursächlichen Genen für Ösophagusatresien mit oder ohne tracheo-ösophageale Fistel (ÖA)
    (Antragsteller Nöthen, Markus M. ; Reutter, Heiko )
  - Identifizierung kausaler Gene für die nicht-syndromale Gaumenspalte mittels Exom-weiter Sequenzierung
    (Antragstellerin Mangold, Elisabeth )
  - Identifizierung kausaler Gene für nicht-syndromale orofaziale Spalten mittels exomweiter Sequenzierung
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Becker, Tim ; Ludwig, Kerstin ; Mangold, Elisabeth )
  - Identifizierung von ursächlichen Genen und zellulären Pathways für die idiopathische Achalasie durch genomweite Assoziationsstudien (GWAS)
    (Antragsteller Knapp, Michael ; Nöthen, Markus M. )
  - Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
    (Antragsteller Remschmidt, Helmut )
  - Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
    (Antragsteller Grimm, Tiemo )
  - Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
    (Antragsteller Warnke, Andreas )
  - Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
    (Antragsteller Ziegler, Andreas )
  - Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
    (Antragsteller Müller-Myhsok, Bertram )
  - Neurophysiologische, psychometrische und genetische Untersuchungen zur Lese-Rechtschreibstörung
    (Antragsteller Nöthen, Markus M. )
  - Risikofaktoren für angeborene Fehlbildungen des Enddarms (Anorektale Fehlbildungen)
    (Antragsteller Jenetzky, Ekkehart )
  - Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen bei nicht-syndromalen orofazialen Spalten/Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Kramer, Franz-Josef ; Mangold, Elisabeth ; Nöthen, Markus M. ; Wienker, Thomas F. )
  - Systematische Identifizierung von Krankheitsgenen für die Alopecia areata
    (Antragstellerin Betz, Regina Christine )
  - Untersuchung des Zusammenspiels von genetischen und umweltbedingten Einflussfaktoren auf das Rauchverhalten
    (Antragsteller Treutlein, Jens )
  - Untersuchung von Patienten mit mentaler Retardierung auf kryptische subtelomerische Chromosomenaberrationen durch COBRA-Multi-Colour-FISH
    (Antragsteller Propping, Peter )
Emmy Noether-Nachwuchsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Integrative kraniofaziale Genomik - von genomweiten Assoziationsstudien zu ihrer funktionellen Bedeutung
    (Antragstellerin Ludwig, Kerstin )
  - Klonierung und Charakterisierung von Genen für monogene und genetisch komplexe Formen isolierter Alopezien
    (Antragstellerin Betz, Regina Christine )
Heisenberg-Professuren
- abgeschlossene Projekte
  - Professur für Dermatogenetik: Struktur, Funktion und Regulation der Entwicklung des Haarwachstums: Aufklärung der Ursachen von monogen und genetisch komplex vererbten Alopezien
    (Antragstellerin Betz, Regina Christine )
Sonderforschungsbereiche
- abgeschlossene Projekte
  - Genetische variabilität in Genen zentralnervöser Rezeptor- und Transporterproteine
    (Teilprojektleiter Nöthen, Markus M. )
  - Identifizierung von Krankheitsgenen bei der bipolar affektiven Krankheit
    (Teilprojektleiter Propping, Peter )
  - Identifizierung von schizophrenie-assoziierten Genen
    (Teilprojektleiter Maier, Wolfgang ; Propping, Peter )
  - SFB 400: Molekulare Grundlagen zentralnervöser Erkrankungen
    (Sprecher Propping, Peter )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
  - Next-Generation-Sequenzer
Transregios
- laufende Projekte
  - Der Beitrag immunzellaktivitätsabhängiger Veränderungen neuronaler Konnektivität zu Krankheitsverläufen bei Depression
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Forstner, Andreas J. ; Klotz, Luisa ; Ziller, Michael J. )
  - Die GUARD-Studie: Genetische Ursachen der Aortenklappenstenose
    (Teilprojektleiter Al-Kassou, Baravan ; Billmann, Maximilian ; Nöthen, Markus M. )
  - Molekulare und immunologische Charakterisierung von Symptomänderungen und Krankheitsverläufen durch intensive Stichprobenerhebung
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alferink, Judith ; Forstner, Andreas J. ; Pariante, Ph.D., Carmine )
  - Transkriptomik- und Epigenetik-Datenanalyse
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Billmann, Maximilian ; Schmidt, Susanne )
- abgeschlossene Projekte
  - Die GUARD-Studie: Genetische Ursachen der Aortenklappenstenose
    (Teilprojektleiter Al-Kassou, Baravan ; Nöthen, Markus M. ; Sinning, Jan-Malte ; Tiyerili, Vedat )
  - Genetische Grundlagen von Temporallappen-Epilepsien
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gu, Wenli ; Propping, Peter ; Steinlein, Ortrud Kristina )
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 246: Pathogenese von Krankheiten des Nervensystems
    (Sprecher Propping, Peter )
Exzellenzcluster (ExStra)
- laufende Projekte
  - EXC 2151: ImmunoSensation2 - the immune sensory system
    (Sprecher Hartmann, Gunther ; Kolanus, Waldemar ; Latz, Eicke ; Schultze, Joachim L. )
Exzellenzcluster
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 1023: ImmunoSensation: Das immunsensorische System
    (Sprecher Hartmann, Gunther )

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