Thrombozyten-abhängige Schädigungs- und Schutzmechanismen beim akuten Schlaganfall (B02)

• Fachliche Zuordnung: Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie ; Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 374031971

Wir konnten im Schlaganfallmodell der Maus zeigen, dass Thrombozyten und Immunzellen sowohl das Infarktwachstum während der Gefäßokklusion, als auch den Reperfusionsschaden nach Rekanalisation vorantreiben und mittels humanen Blutproben aus dem Kollateralkreislauf unter Okklusion das Konzept der Thrombo-Inflammation verifizieren. Als nächstes werden wir den Beitrag von thrombozytären DAMPs (damage-associated molecular patterns) und thrombozyten-gesteuerten Neutrophileneffekten auf Infarktentstehung und kollateralen Blutfluss in einem Tandemansatz aus tierexperimenteller Intervention und humaner Observation untersuchen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 240: Thrombozyten – molekulare, zelluläre und systemische Funktionen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Mirko Pham; Professor Dr. Michael Schuhmann, seit 7/2022; Professor Dr. Guido Stoll