Untersuchung zur stereoselektiven oxidativen Phenolkupplung in filamentösen Pilzen

• Antragsteller: Professor Dr. Michael Müller
• Fachliche Zuordnung: Biochemie und Biophysik der Pflanzen
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5453143

Die intermolekulare stereoselektive oxidative Phenolkupplung zur Biosynthese von Sekundärmetaboliten kommt in Pflanzen und in Pilzen vor. Ziel unserer Arbeiten ist die Identifizierung und Charakterisierung der für die intermolekulare Stereo- und regioselektive Phenolkupplung in filamentösen Pilzen verantwortlichen (Enzym-)Aktivitäten sowie die Untersuchung deren Evolution. Entscheidend ist dabei die gleichzeitige Suche nach Aktivität und Selektivität. Wir untersuchen die selektive Dimerisierung von Cumarin-Derivaten in verschiedenen Aspergillus-Stämmen. Dieses System wurde ausgewählt, da in diesen Organismen die gesamte Bandbreite von der absolut selektiven bis zur fast unselektiven Verknüpfung der Cumarine enthalten ist. Daneben wird von uns ein zweites System von monomeren und dimeren Dihydronaphthopyranonen aus Penicillium citreo-viride bearbeitet. Die Evolution der oxidativen Phenolkupplung in Pflanzen und Pilzen soll auf enzymatischer und metabolischer Ebene bearbeitet werden. Daneben sollen Untersuchungen an Bakterien mit einbezogen werden. Das aus Streptomyceten isolierte Julichrome Q6,6 dient zur Klärung der Frage, welche biokatalytischen Methoden in Bakterien zur intermolekularen Phenolkupplung evolviert wurden.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1152: Evolution metabolischer Diversität