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Charakterisierung von Wirtsfaktoren als Ziele für die Entwicklung von breit wirkenden Therapeutika gegen neu auftretende Viren (D01)
Fachliche Zuordnung
Biologische und Biomimetische Chemie
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung
Förderung seit 2024
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 512741711
Dieses Projekt adressiert zwei Subprojekte zum Design von breitbandaktiven Molekülen. Es sollen hochaktive und selektive Inhibitoren gegen das zelluläre Enzym DHODH entwickelt werden, welches für die de-novo Pyrimidin-Biosynthese essentiell ist. Weiter werden Nucleosidanaloga-Triphosphate synthetisiert und gegen virale RNA-Polymerasen getestet. Antiviral aktive Triphosphatanaloga werden in Pronucleotide umgewandelt, um die Membrangänigkeit zu gewährleisten. Fernziel ist, beide Targets zu blockieren, um eine neue Therapieform zu entwickeln, die zukünftig gegen “Disease X“ einsetzbar ist.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Antragstellende Institution
Universität Hamburg
Teilprojektleiter
Professor Dr. Chris Meier