Regulierung von Treg-Zell-Subpopulationen und deren Funktion durch das atypische IkB-Protein Bcl-3 (A05)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 490846870

Unsere vorläufigen Daten zeigen, dass das atypische NF-kB Mitglied Bcl-3 als ein T-Zell-intrinsischer Regulator fungiert, der das Überleben, die Entwicklung, die Proliferation und die Differenzierung von Treg-Zell-Subpopulationen in verschiedenen Geweben beeinflusst. Wir werden Signalwege und Bcl-3 Zielgene identifizieren, die sich positiv oder negativ auf Treg-Zellen auswirken, mit einem besonderen Fokus auf intestinale, Mikrobiom-induzierte RORgt+ Treg-Zellen, sowohl unter stabilen Bedingungen als auch während einer Entzündung des Darmes. Insgesamt sollen diese Ergebnisse zur Identifizierung von neuen therapeutischen Zielen für die Behandlung von CED und anderen Krankheiten führen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 355: Heterogenität und funktionelle Spezialisierung regulatorischer T-Zellen in unterschiedlichen Mikromilieus
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Nadine Hövelmeyer; Professor Caspar Ohnmacht, Ph.D.