Detailseite
SFB 1525: Kardio-immune Schnittstellen
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung seit 2022
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 453989101
In den letzten Jahren konnten Wissenschaftler unseres Konsortiums zeigen, dass inflammatorische und immunologische Mechanismen die kardiale Pathophysiologie beeinflussen, wie z.B. Reparaturmechanismen nach Myokardinfarkt, kardiales Remodeling und Herzinsuffizienz-Progression unterschiedlicher Ätiologie. Diese inflammatorischen und immunologischen Mechanismen sind stark abhängig von Kontext und Zeitpunkt; dieselben molekularen Signalwege können gegensätzliche Effekt in unterschiedlichen Krankheitsstadien haben. Unser Konsortium will diese Schnittstellen bei Myokarderkrankungen untersuchen. Zudem fehlen uns trotz neuem mechanistischen Verständnis klinische Marker, die inflammatorische Last beim Patienten mit Herzerkrankung zu messen. Die fehlende Kenntnis von Mechanismen und diagnostischen Markern dieser Kardio-Immunen Schnittstellen machen die Translation schwierig. Außerdem fehlen Ärzte und Naturwissenschaftler mit Kenntnis beider Disziplinen (d.h. Immunologie und Kardiologie), was die translationale Umsetzung weiter erschwert.Der geplante SFB will deshalb ein integriertes mechanistisches Verständnis der dualen Rolle von Inflammation in kardialen Erkrankungen erreichen. Wir werden neue immunbasierte Diagnostik und Therapien entwickeln, um die kardiovaskuläre Therapie zu verbessern. Translational soll von der Maus, über Großtierprojekte bis zum Menschen gearbeitet werden. Wir wollen außerdem eine neue akademische Struktur für die interdisziplinäre Zusammenarbeit etablieren, um Naturwissenschaftler und Ärzte in Immunologie und Kardiologie auszubilden.Diese Strukturen und Projekte sollen synergistisch und multidisziplinär durch den SFB umgesetzt werden. Das gerade beginnenden Feld der Kardio-Immunologie hat eine kritische Masse in Würzburg erreicht. Durch den SFB wollen wir deshalb unsere Kräfte bündeln und in einem Netzwerk von der Basisforschung bis zur klinischen Translation zusammenarbeiten. Langfristig gehen wir davon aus, dass wir durch die Ergebnisse unseres SFBs Patienten mit hoher inflammatorischer Last, die von einer immunmodulatorischen Therapie profitieren könnten, identifizieren und therapieren lernen. Durch die Förderung eines Inflammations-zentrierten Verständnisses kardialer Erkrankungen werden wir die komplexen, teuren und mit hoher Mortalität belasteten kardialen Erkrankungen besser verstehen können.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
- A01 - Untersuchung der Monozyten-Treg-Interaktion als Schlüsselfaktoren des kardiovaskulären Remodellings nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kastenmüller, Wolfgang ; Zernecke-Madsen, Alma )
- A02 - T-Zellen als therapeutisches Angriffsziel im Schweinemodell des akuten Myokardinfarkts (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Beyersdorf, Niklas ; Frey, Anna )
- A03 - Pathomechanismen der Immunseneszenz in der Heilungsphase nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiter Gasteiger, Georg ; Ramos, Ph.D., Gustavo C. )
- A04 - Interzellulärkontakte: Zielstrukturen für Inflammation in arrhythmogener Kardiomyopathie und darüber hinaus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Dölken, Lars ; Gerull, Brenda )
- A05 - Die Rolle von Lymphozyten in der Progression der genetisch determinierten Kardiomyopathie (Teilprojektleiter Hofmann, Ulrich )
- A06 - Der Einfluss von Thrombozyten auf die Rekrutierung, Genexpression und auf funktionelle Charakteristika von Zellen des angeborenen Immunsystems nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiter Cochain, Ph.D., Clement ; Nieswandt, Bernhard )
- A07 - Der Einfluss der ischämischen Kardiomyopathie auf die Hämatopoese (Teilprojektleiter Stegner, David )
- B01 - Die Rolle der Aktivierung von CD4+ T-Zellen durch ß2-adrenerge Rezeptoren und natriuretische Peptide nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiter Frantz, Stefan ; Nikolaev, Viacheslav )
- B02 - ANP-vermittelte Interaktion von Kardiomyozyten mit Endothelzellen und deren Rolle in der durch Ischämie-Reperfusion vermittelten Aktivierung von Immunzellen (Teilprojektleiterin Kuhn, Michaela )
- B03 - Die Bedeutung der nukleären ERK 1/2 Signaltransduktion in inflammatorischen kardiovaskulären Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen Lorenz, Kristina ; Zernecke-Madsen, Alma )
- B04 - Die Rolle reaktiver Sauerstoffradikale in Mitochondrien für die Auslösung einer Entzündungsreaktion unter kardialer Druckbelastung (Teilprojektleiter Maack, Christoph )
- B05 - Das Remodeling der mitochondrialen Membran reguliert den Metabolismus und moduliert die angeborene und adaptive Immunantwort nach Myokardinfarkt (Teilprojektleiter Dudek, Jan Alexander ; Väth, Ph.D., Martin )
- B06 - Herzspezifische Antikörper als Modulatoren nach einem Myokardinfarkt (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heinze, Katrin G. ; Ramos, Ph.D., Gustavo C. )
- C01 - Neuartige PET-Radiotracer als spezifische Biomarker einer akuten Entzündungsreaktion im Herzen (Teilprojektleiter Decker, Michael ; Higuchi, Takahiro )
- C02 - Serielle prospektive multimodale Bildgebung lymphatischer Organe und des Myokards zur Vorhersage der kardialen Funktion und des Remodelings in Patienten nach einem Myokardinfarkt (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Reiter, Theresa Wei-yi Laetitia ; Werner, Rudolf )
- C03 - 7T-Ultrahochfeld-Magnetresonanz-Bildgebung von myeloischen Zellen in Schweinen als Basis für eine translationale Plattform für kardiale Immuntherapie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bauer, Wolfgang Rudolf ; Hofmann, Ulrich ; Schreiber, Laura Maria )
- C05 - Die Bedeutung der herzspezifischen Autoimmunität für die Krankheitsprogression bei Patienten mit akuter Dekompensation einer Herzinsuffizienz (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Beyersdorf, Niklas ; Morbach, Caroline )
- PS1 - Serviceprojekt für Tiermodelle und Bildgebung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Lorenz, Kristina ; Maack, Christoph ; Schreiber, Laura Maria ; Schuh, Kai )
- PS2 - Einzelzell-Sequenzierung zur Analyse inflammatorischer Prozesse in kardiovaskulären Erkrankungen im zeitlichen Verlauf (Teilprojektleiter Cochain, Ph.D., Clement ; Erhard, Florian ; Saliba, Antoine-Emmanuel )
- Z - Zentrale Aufgaben des Forschungsverbundes (Teilprojektleiter Frantz, Stefan )
Antragstellende Institution
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Beteiligte Institution
Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI)
Helmholtz Institute for RNA-based Infection Research (HIRI)
c/o Julius-Maximilians-Universität Würzburg; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Helmholtz Institute for RNA-based Infection Research (HIRI)
c/o Julius-Maximilians-Universität Würzburg; Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Sprecher
Professor Dr. Stefan Frantz