Funktionen der RNA in der Doppelstrangbruchreparatur und im Schutz von DNA-Enden (17)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung seit 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 393547839

DNA-Doppelstrangbrüche müssen präzise repariert werden, um Chromosomenverluste oder onkogene Translokationen zu vermeiden. Wenn die Enden linearer Chromosomen, die Telomere, eine kritische Länge unterschreiten, werden sie ähnlich wie Doppelstrangbrüche behandelt. Kürzlich wurde eine wichtige, aber noch unbestimmte Rolle der RNA bei der Doppelstrangbruchreparatur gezeigt. In diesem Projekt werden wir biochemische Ansätze mit in-vivo-Modellen der Telomererosion kombinieren, um mechanistische Erkennt-nisse zu gewinnen und neue Komponenten der RNA-vermittelten Doppelstrangbruchreparatur und Telomer-erhaltung zu identifizieren. Im Hinblick auf die zunehmende Verbreitung von RNA-Therapien könnten diese Studien wichtige Erkenntnisse über die potentielle Behandlung von Krankheiten und Alterung liefern.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1361: Regulation von DNA-Reparatur und Genomstabilität
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Peter Baumann, Ph.D.; Professor Dr. Brian Luke, Ph.D.