Relevanz und molekulare Mechanismen der Zink Homöostase in der Megakaryopoese und Thrombozytenfunktion (A09+)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 374031971

Obwohl der Zn2+ Metabolismus hinsichtlich katalytischer, regulatorischer und struktureller Funktionen viel Aufmerksamkeit erhalten hat, bleiben die molekularen Mechanismen, die die zelluläre Zn2+ Homöostase kontrollieren in vielen Zelltypen einschließlich der Megakaryozyten (MK) und Thrombozyten unklar. Das Ziel dieses Projektes ist (I) das Verständnis der Bedeutung der Zn2+ Homöostase in hämostatischen und thrombo-inflammatorischen Prozessen unter Nutzung von Thrombozyten von Patienten mit Thrombozytenfunktionsstörungen sowie Mausmodellen mit normaler oder veränderter Zn2+ Regulation, (II) die Identifizierung der intrazellulären Zn2+ Speicher in MKs/Thrombozyten und (III) die Aufklärung der molekularen Mechanismen des Zn2+ Transportes über die Plasma- und intrazellulären Membranen sowie dessen Konsequenz für die Thrombozyten-signaltransduktion.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 240: Thrombozyten – molekulare, zelluläre und systemische Funktionen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Attila Laszlo Braun, Ph.D.; Privatdozentin Dr. Heike M. Hermanns