Die molekulare Pathologie von PPGLs und molekular gezielte Therapien auf Basis zugrundeliegender (somatischer und Keimbahn-) Mutationen: Hin zur Präzisionsmedizin (B12)

• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus ; Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung ; Pneumologie,Thoraxchirurgie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 314061271

(I) Etablierung funktioneller Zusammenhänge zwischen Hypoxie Signalwegen, Tumordifferenzierung und -aggressivität in verschiedenen NCCP Tumoren.(II) Untersuchung von Mechanismen im Zusammenhang mit dem MYC/MAX-Komplex, durch die HIF2a und HIF1a die NCCP-Tumoraggressivität unterschiedlich beeinflussen.(III) Identifizierung und Etablierung von klinischen Prädiktoren und metabolischen Fingerabdrücken im Zusammenhang mit der NCCP-Tumoraggressivität als diagnostische und prognostische Instrumente zur Vorhersage von Krankheitsprogression und Malignität.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 205: Die Nebenniere: Zentrales Relais in Gesundheit und Krankheit
• Internationaler Bezug: Luxemburg
• Antragstellende Institution: Technische Universität Dresden
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Nicole Bechmann, seit 7/2021; Professor Graeme Eisenhofer, Ph.D.; Dr. Barbara Klink, bis 6/2021; Professor Jacques W.M. Lenders, Ph.D., bis 6/2021