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SFB 765: Multivalenz als chemisches Organisations- und Wirkprinzip: Neue Architekturen, Funktionen und Anwendungen
Fachliche Zuordnung
Chemie
Biologie
Mathematik
Medizin
Physik
Biologie
Mathematik
Medizin
Physik
Förderung
Förderung von 2008 bis 2019
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 32049920
Multivalenz ist ein Schlüsselprinzip in der Natur zum Aufbau starker, zugleich aber auch reversibler chemischer Wechselwirkungen zwischen zwei Einheiten, z.B. Rezeptoren und Liganden, Viren und Zellen oder zwischen zwei Zelloberflächen. Multivalente Bindungen basieren auf mehreren simultanen molekularen Erkennungsprozessen und spielen beispielsweise in der Selbstorganisation von Materie, in der Katalyse, und auch bei biologischen Erkennungsprozessen sowie der Signaltransduktion in biologischen Systemen eine entscheidende Rolle. Mit einem fachübergreifenden Forschungsansatz werden im SFB 765 wichtige Fragestellungen zum Thema „Multivalenz“ in der lebens- und materialwissenschaftlich orientierten Forschung bearbeitet. Die gezielte Entwicklung multivalenter Moleküle wird nicht nur zur Hemmung von Entzündungen und Prävention viraler Infektionen genutzt, sondern ermöglicht auch die gezielte Herstellung funktionaler Molekülarchitekturen und Oberflächen-strukturen sowie die kontrollierte Steuerung von Protein¬Ligandinteraktionen. Die chemischen und biologischen Mechanismen und der Einfluss verschieden dimensionierter Gerüstarchitekturen mit einstellbarer Flexibilität, die diesen multivalenten Wechsel¬wirkungen zugrunde liegen, sind bisher nur ansatzweise erforscht worden. In den ersten beiden Förderperioden konnten richtungsweisende Erfolge erzielt werden. So gelang die experimentelle und theoretische Unter¬suchung ausgewählter oligovalenter Bindungssysteme in der Gasphase, in Lösung und an Oberflächen. Die Forschungsarbeiten zeigten auch die Bedeutung von Größe, Form und Flexibilität der Gerüstarchitektur, insbesondere für die flächige Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Veranschaulicht wird der Erfolg unter anderem durch die Entwicklung starker multivalenter Inhibitoren mit entzündungshemmender bzw. antiviraler Aktivität.Das tiefergehende Verständnis multivalenter Wechselwirkungen auf allen Längenskalen vom Nano- bis in den Mikrometerbereich ist für die Beantwortung zentraler Fragestellungen und Neuentwick¬lungen im Bereich der Bio- und Materialwissenschaften auch weiterhin von entscheidender Bedeutung. Zur Bewältigung dieser hochkomplexen und langfristigen Aufgabe ist das interdisziplinäre Zusammenwirken von Naturwissenschaftlern mit unterschiedlicher Expertise von der (Bio)Chemie bis hin zur Theoretischen Biophysik notwendig. Durch die Berufungen der letzten Jahre wurden die Bereiche der Organischen und Pharmazeutischen Chemie sowie der Theoretischen Biophysik/Chemie gezielt verstärkt. Der besondere Charme des SFB 765 ist das wohl einmalige Zusammenspiel von chemischer, biophysikalischer und theoretischer Expertise zur Beantwortung biologisch inspirierter Fragestellungen. Nicht nur für die Multivalenz, sondern auch für den SFB 765 gilt weiterhin, dass kooperative Effekte zu einem überproportionalen Gewinn führen. Hieraus entwickelt sich eine neue Qualität des Verständnisses von Multivalenz und stellt dieses auf eine präzise theoretische Grundlage, um damit auch medizinische Fragestellungen, wie z.B. chronische Entzündungen und Pathogen-Infektionen in Zukunft gezielter adressieren zu können. Mit diesen langfristigen und außerordentlich interessanten Forschungsperspektiven will der SFB 765 seine Pionierfunktion in Deutschland wie auch international in der dritten Förderperiode weiter ausbauen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Multivalenz als strukturgebendes Prinzip zum Aufbau funktionaler Supramoleküle (Teilprojektleiter Schalley, Christoph A. )
- A02 - Multivalente Pyridinderivate (Teilprojektleiter Reißig, Hans-Ulrich )
- A03 - Externe Steuerung multivalenter Wechselwirkungen (Teilprojektleiter Hecht, Stefan )
- A04 - Einstellung der multivalenten Wechselwirkung organisch-anorganischer Hybrid-Nanopartikel mit hoher relativer Wechselwirkungsfläche (Teilprojektleiterinnen Graf, Christina ; Schlecht, Sabine )
- A05 - Peptidmodelle zur Erzeugung und Steuerung multivalenter Wechselwirkungen (Teilprojektleiterinnen Koksch, Beate ; Schlecht, Sabine )
- A06 - Synthese von biofunktionalen Gerüstarchitekturen für multivalente Wechselwirkungen (Teilprojektleiter Haag, Rainer )
- B01 - Nukleinsäure-Ligand-Konjugate - Präzisionswerkzeuge für hochaffine und hoch-selektive Interaktionen in Chemie und Biologie (Teilprojektleiter Seitz, Oliver )
- B03 - Synthesen, Strukturen und Eigenschaften neuer Kohlenhydratmimetika (Teilprojektleiter Reißig, Hans-Ulrich )
- B04 - Multivalente Modulation der Clathrin-vermittelten Rezeptorendozytose (Teilprojektleiter Haucke, Ph.D., Volker )
- B05 - Funktionale Peptid- und Proteinkonjugate für Multivalenz-Targeting in vitro und in vivo (Teilprojektleiter Budisa, Nediljko ; Hackenberger, Christian )
- B06 - Synthese von Spacer-verbrückten, bivalenten Estrogenanaloga und deren DNA-Modulation (Teilprojektleiter Gust, Ronald ; Haag, Rainer )
- B07 - Wechselwirkung von einstellbaren Ligandkonjugaten mit biologischen Systemen (Teilprojektleiter Dernedde, Jens ; Tauber, Rudolf )
- B08 - Synthese komplexer Glykoliganden und Charakterisierung multivalenter C-Typ Lektinrezeptor/Kohlenhydrat-Interaktionen (Teilprojektleiter Lepenies, Bernd ; Seeberger, Peter H. )
- B09 - Multivalente Liganden für adaptive intrazelluläre Proteinrezeptoren (Teilprojektleiter Rademann, Jörg )
- B10 - Multivalenz und geometrische Anordnung von Bindestellen als Mechanismus der zellulären Aufnahme von Viren (Teilprojektleiter Ewers, Helge )
- C01 - Modellierung und Simulation der Bindung multivalenter Liganden (Teilprojektleiter Knapp, Ernst-Walter )
- C02 - Nicht-Gleichgewichtskinetik multivalenter Bindungsprozesse (Teilprojektleiter Weber, Marcus )
- C03 - Bindungskräfte in quasi ein- und zwei-dimensionalen Geometrien (Teilprojektleiter Rabe, Jürgen P. )
- C04 - Multivalente Wechselwirkungen von WW- und SH2-Domänen enthaltenden Proteinen (Teilprojektleiter Freund, Christian ; Oschkinat, Hartmut )
- C05 - Steuerung der multivalenten Wechselwirkung mit Strahlungspulsen und multivalente Bindung biologischer Modellsysteme an Nanopartikel (Teilprojektleiter Rühl, Eckart )
- C06 - Vom Modellsystem zum funktionalen multivalenten Virusinhibitor (Teilprojektleiter Böttcher, Christoph ; Herrmann, Andreas ; Wolff, Thorsten )
- C07 - Ab initio Berechnung von elektronischen Effekten in multivalenten Wechsel-wirkungen (Teilprojektleiterin Paulus, Beate )
- C09 - Simulationen und Multiskalenmodellierung von multivalenten Zucker-Protein-Wechselwirkungen (Teilprojektleiter Netz, Roland )
- C10 - Strukturelle Bestimmungsfaktoren multivalenter Bindungsdynamik (Teilprojektleiterin Keller, Bettina )
- MGK - Multivalenz in der Chemie und Biochemie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hackenberger, Christian ; Paulus, Beate )
- T01 - Präklinische Evaluierung von dPGS zur Behandlung von chronisch-entzündlichen Erkrankungen und Herstellung eines medizinischen Prüfpräparates (Teilprojektleiter Dernedde, Jens ; Haag, Rainer )
- Z01 - SFB-Geschäftsstelle (Teilprojektleiter Haag, Rainer )
- Z02 - Projektübergreifend genutzte analytische Methoden im SFB 765 zur quantitativen Aufklärung multivalenter Wechselwirkungen (Teilprojektleiter Dernedde, Jens ; Freund, Christian ; Haag, Rainer ; Risse, Thomas ; Schalley, Christoph A. )
Antragstellende Institution
Freie Universität Berlin
Beteiligte Hochschule
Humboldt-Universität zu Berlin; Technische Universität Berlin
Beteiligte Institution
Charité - Universitätsmedizin Berlin; Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP)
im Forschungsverbund Berlin e.V.; Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung
Wissenschaftspark Potsdam-Golm; Robert Koch-Institut (RKI); Zuse-Institut Berlin (ZIB)
im Forschungsverbund Berlin e.V.; Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung
Wissenschaftspark Potsdam-Golm; Robert Koch-Institut (RKI); Zuse-Institut Berlin (ZIB)
Sprecher
Professor Dr. Rainer Haag