Rolle und Funktion von dauerhaft dysfunktionalen virus-spezifischen T-Zellen bei der chronischen Virushepatitis (01)

• Fachliche Zuordnung: Virologie ; Gastroenterologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 272983813

In Patienten mit einer chronischen Hepatitis C Virus (HCV) Infektion, die durch eine antivirale Therapie eliminiert wurde, weisen HCV-spezifische CD8+ T-Zellen eine molekulare Signatur der T-Zell-Erschöpfung auf, vergleichbar mit einer dauerhaften Narbe. Wir stellen die Hypothese auf, dass diese Fehlfunktion der T-Zellen eine funktionelle Anpassung darstellt und durch infektionsspezifische, aber auch allgemeine molekulare Regulationsmechanismen vermittelt wird. Intrinsische und extrinsische T-Zell-Regulatoren sowie der Einfluss von klinisch relevanten Parametern und Komorbiditäten auf die -chronische Fehlfunktion der T-Zellen sollen nun untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 179: Determinanten und Dynamik der Elimination versus Persistenz bei Hepatitis-Virus-Infektionen
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Maike Hofmann, bis 6/2020; Professor Dr. Robert Thimme