Die molekularen Funktionen von Nephrocytin-4

• Antragsteller: Professor Dr. Gerd Walz
• Fachliche Zuordnung: Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 231514479

Die Nephronophthise ist eine erbliche Erkrankung des Kindesalters mit Zystennieren und Nierenversagen; sie wird als Ziliopathie bezeichnet, da die meisten der mutierten Genprodukte (Nephrocystine) im Bereich der Zilie gefunden werden. Dennoch sind die molekularen Funktionen der Nephrocystine weitgehend unbekannt. Dieser Antrag beabsichtigt, die Funktion von Nephrocystin-4 zu untersuchen. In der Xenopus-Epidermis soll untersucht werden, welche Rolle Nephrocystin-4 beim Andocken der Basalkörper, Ziliogenese und der Polarisierung von Zilien spielt. Da Nephrocystin-4 mit Aktin-Proteinen interagiert, soll untersucht werden, ob Nephrocystin-4 das Aktin-Zytoskelett reguliert. Um die Frage zu beantworten, welche komplexen zellulären Programme von Nephrocystin-4 gesteuert werden, soll die Rolle von Nephrocystin-4 in der Zellmigration und Zellorientierung untersucht werden. Mit dieser Studie sollen neue Einblicke in die Pathogenese und Therapie der Nephronophthise gewonnen werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen