Mechanismen der Kindlin3 und Talin1-vermittelten Integrinaktivierung und Signaltransduktion in hematopoietischen Zellen (A01)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 165054336

Kindlin3 und Talin1 sind essentiell für das Integrin-abhängige Patrouillieren von Immunzellen. In der folgenden Förderperiode wollen wir die Rolle des Kindlin3-Interaktors Leupaxin für die Formierung und Funktion von Adhäsionsstrukturen sowie seine Bedeutung für die Leukozytenwanderung in vitro und in vivo charakterisieren. Darüber hinaus wollen wir die Bedeutung verschiedener Talin1-Membran-Rekrutierungswege für die Regulation von Blutzellintegrinen mit Hilfe von Mausmutanten und genetisch veränderten Zelllinien studieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 914: Immunzellwanderung bei Entzündung, Entwicklung und Krankheit
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Markus Moser