Bedeutung von p73-gesteuerten Chromatinveränderungen für neuroendokrine Differenzierung in kleinzelligen Bronchialkarzinomen (A10)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 109546710

Das p53-Familienmitglied TP73 kodiert für den transaktivierenden, tumorsuppressiven Transkriptionsfaktor TAp73 und die transreprimierende, onkogene Isoform Np73. Aufgrund genetischer und epigenetischer TP73 Veränderungen sind TAp73 und Np73 in neuroendokrinen, kleinzelligen Bronchialkarzinomen (SCLC) häufig verstärkt exprimiert. Das Projekt untersucht die Bedeutung von p73-gesteuerten Chromatin-Veränderungen für neuroendokrine Differenzierung, SCLC-Pathogenese und Therapie.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 81: Chromatin-Veränderungen in Differenzierung und Malignität
• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thorsten Stiewe