Immunodeficiencies due to neutrophil dysfunction: molecular analyses of signalling pathways (A17*)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485303

Mehrere Immundefizienzsyndrome entstehen in Folge von Dysfunktion oder Verlust vonneutrophUen Granulozyten. Die molekularen Verbindungen hierfür sind oft unklar; dies ist zueinem Großteil auf technische Schwierigkeiten von Neutrophilenkultur und -analysezurückzuführen. Wir nutzen ein Experimentalsystem, das die in vitro Differenzierung und diegenetische Modifikation von Maus-Neutrophilen zulässt. Mit Hilfe dieses Systems werdenwir hier die molekulare Verbindung zwischen einem TLR4-Polymorphismus, dem Verlustvon MyD88, IRAK4 oder NF-KB/p65 (Komponenten der angeborenen Immunität) oder vonHaxl oder G6PC3 (assoziiert mit angeborenen Neutropenien) und humanenImmundefizienzen untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 620: Immundefizienz: Klinik und Tiermodelle
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Georg Häcker