SPP 1190:  The tumor - vessel interface

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12836250

Das Wachstum von Blutgefäßen (Angiogenese) ist eine der wichtigsten, wenn nicht die wichtigste Wechselwirkung zwischen dem Tumorkompartment und dem Wirtsorganismus im Verlauf der Tumorprogression und der Metastasierung. Dabei steuert eine Vielzahl von Zellen, Molekülen und Mechanismen die komplexen Wechselwirkungen zwischen den Tumorzellen und den Zellen der Gefäßwand. Das Gebiet der Angiogeneseforschung konnte in den vergangenen Jahren einen dramatischen Wissensfortschritt erfahren, der auch zur klinischen Zulassung der ersten anti-angiogenen Tumormedikamente führte.
Demgegenüber sind weitere molekulare und funktionelle Wechselwirkungen zwischen Tumorzellen und Gefäßwandzellen, die eine Rolle bei der Tumorprogression und Metastasierung besitzen, weit weniger gut verstanden. Durch systematische Bearbeitung eben dieser interdisziplinären Grenzfläche zwischen vaskulärer Biologie und molekularer Onkologie auf molekularer, zellulärer und systemischer Ebene soll das Schwerpunktprogramm die auf diesen Gebieten bundesweit besonders ausgewiesenen Arbeitsgruppen thematisch zusammenführen.
Damit sollen über die klassischen Tumorzell-zentrischen Forschungsansätze hinausgehend Tumorprogression und Metastasierung als das Ergebnis multipler zellulärer und molekularer Wechselwirkungen von Tumorzellen und den Gefäßwandzellen des Tumorstromas verstanden werden.
Die Gruppen des Schwerpunktprogramms bearbeiten im Hinblick auf die übergeordnete Frage der molekularen und funktionellen Analyse von Wechselwirkungen zwischen Tumorzellen und Gefäßwandzellen insbesondere die folgenden Themenbereiche: Tumorangiogenese; lymphatische Angiogenese; intratumorale Gefäßzelldifferenzierung; Hypoxie; Zelladhäsion, -migration und -invasion; Entzündung; Koagulation; neue Tiermodelle; Imaging; translationelle vaskulär-onkologische Forschung.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme

Projekte

• Bidirectional Eph/ephrin signaling in the crosstalk at the tumor-vessel interface (Antragstellerin Acker-Palmer, Amparo )
• Cellular and molecular mechanisms of tumor-induced lymphangiogenesis (Antragsteller Liersch, Rüdiger )
• Crosstalk between tumor cells and endothelial cells via the tetraspanin D6.1A (Antragstellerin Zöller, Margot )
• EMT (epithelial mesenchymal transition) regulators and the crosstalk between the hypoxic and vascular tumor niche (Antragsteller Acker, Till )
• Functional and anatomical monitoring of tumor progression by non-invasive imaging devices in various tumor models (Antragstellerin Alves, Frauke )
• Funds for Coordinating activities (Antragsteller Augustin, Hellmut G. )
• Interaction between the microglia and blood vessels in malignant brain tumors - significance for brain tumor angiogenesis, vascular modulation, and brain tumor growth (Antragsteller Vajkoczy, Peter )
• Lymphangiogenesis and cancer (Antragsteller Sleeman, Jonathan Paul )
• Mechanisms of early metastatic spread: Epigenetic plasticity and selection of advantageous genotypes (Antragsteller Klein, Christoph )
• Modulation of Tumor Angiogenesis by CEACAM1 in a Mouse Model for Mammary Carcinogenesis (WAP-T Mice) (Antragsteller Deppert, Wolfgang )
• Molecular analysis of tumor-vessel interactions during tumor progression (Antragsteller Augustin, Hellmut G. )
• Molecular mechanisms of activation of tyrosine kinase receptors in angiogenesis (Antragstellerin Orian-Rousseau, Véronique )
• Targeting the pancreatic "tumor vessel interface": strategies based on engineered mesenchymal stem cell biology (Antragstellerin Bruns, Christiane Josephine )
• The chemokine crosstalk at the 'tumor-vessel interface' (Antragsteller Homey, Bernhard )
• The Contribution of redox regulation in tumor angiogenesis and tumor growth: glutathione peroxidase 4 (GPx4) as a key regulator of 12/15-lipoxygenase activity (Antragstellerin Beck, Heike )
• The influence of the extracellular RNA/RNase system on humoral and cellular reactions at the tumor-vessel interface (Antragsteller Preissner, Klaus T. )
• The role of chemokine/chemokine receptor systems in tumor progression of pancreatic ductal carcinoma (Antragsteller Sipos, Bence )
• The role of HIF prolyl hydroxylases in tumor progression and metastasis (Antragsteller Breier, Georg )
• The Role of Tumor-Vessel Interface in Multimodal Cancer Therapy (Antragsteller Abdollahi, Ph.D., Amir )
• The tumor pericyte and its role in tumor angiogenesis (Antragsteller Adams, Ralf H. )
• Vessel-guided collective cancer invasion in vivo: molecular mechanisms and fate (Antragsteller Friedl, Peter )
• Wachstumsfaktor-vermittelte Rekrutierung von Entzündungszellen ins Tumor-Stroma: Funktionelle Rolle in Angiogenese und Tumorprogression (Antragstellerin Müller, Margareta M. )

• Sprecher: Professor Dr. Hellmut G. Augustin