Molekulare Voraussetzungen der Prionprogagation (B15*)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484845

Für eine Untersuchung der strukturellen Konversion des zellulären Prionproteins, PrPC, in seine mißgefaltete infektiöse Isoform, PrPSc, werden In-vitro-Replikationsreaktionen, wie die PMCA (protein-misfolding cyclic amplification) eingesetzt. Um die kritischen Schritte aufzuklären, werden strukturelle Motive der PrP-Sequenz, zelluläre und molekulare Komponenten der Reaktion modifzieren. Ein detailliertes Verständnis der Prionreplikation wird einen substantiellen Beitrag zur Entwicklung diagnostischer Tests und neuer Anti-Prion-Komponenten für die Therapie leisten.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 596: Molekulare Mechanismen der Neurodegeneration
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Hans A. Kretzschmar (†)