Identifizierung und Targeting von Selbsterneuerungsmechanismen in Tumorstammzellen zur Überwindung der Chemotherapieresistenz (C06)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 35654125

In den letzten Jahren haben verschiedene Studien die Heterogenität solider maligner Tumore belegt. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass eine Subpopulation von Tumorzellen, die Stammzellcharakteristika aufweisen, für die Tumorinitiierung, ‐verbreitung und Therapieresistenz verantwortlich ist. Wir und andere Forscher haben gezeigt, dass das Pluripotenz‐assoziierte Stammzellprotein SOX2 in Ovarial‐ und Brustkarzinomen exprimiert wird und die Expression mit einem aggressiven Erkrankungstyp einhergeht. Im Projekt sollen die onkogene Rolle von SOX2 untersucht werden, mit besonderem Fokus auf die molekulare Regulation von Stammzell – und Apoptoseresistenz‐Mechanismen. Die hierbei gewonnenen Erkenntnisse werden Strategien zur Überwindung der Therapieresistenz aggressiver SOX2‐exprimierender Tumore ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 773: Therapieresistenz solider Tumoren und ihre Überwindung
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Hans-Georg Kopp; Professorin Dr. Claudia Lengerke