Die Rolle von Mikropartikeln von Leukozyten für die Angiogenese bei der rheumatoiden Arthritis
Final Report Abstract
Wir konnten im Rahmen des geförderten Projektes zeigen, dass Mikropartikel die Gefäßneubildung über verschiedene Mechanismen beeinflussen und unterschiedliche Zelltypen Mikropartikel unterschiedlich prozessieren. Mikropartikel stimulieren in Fibroblasten die Synthese von proangiogenen Chemokinen der ELR+ Subfamilie mit massiver Induktion von CXCL-1, CXCL-2, CXCL-3, CXCL-5 und CXCL-6. Diese Chemokine wirken chemotaktisch auf Endothelzellen und stimulieren hierdurch die Angiogenese in vitro und in vivo. Im Gegensatz zu diesen proangiogenen Effekten können Mikropartikel jedoch auch hemmende Effekte auf die Gefäßneubildung ausüben, indem sie Apoptose in zirkulierenden angiogenen Zellen (CACs) induzieren. Im Gegensatz zu Fibroblasten phagozytieren CACs Mikropartikel. Aufgrund des hohen Arachidonsäuregehalts der Mikropartikel steigt hierdurch die intrazelluläre Arachidonsäurekonzentration. Dies aktiviert das Enzym Sauere Sphingomyelinase und induziert dosisabhängig Apoptose in CACs. Mikropartikel stimulieren somit einerseits die Angiogenese, indem sie in Fibroblasten die Synthese pro-angiogener Faktoren induzieren, wirken aber gleichzeitig über die Induktion von Apoptose in CACs der Gefäßneubildung entgegen.
Publications
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