Servicenavigation

Detailseite

Zurück

Projekt Druckansicht

SFB 834:  Endothelial Signalling and Vascular Repair

Fachliche Zuordnung Medizin
Biologie
Förderung Förderung von 2010 bis 2021
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 75732319
 
Die Endothelzellaktivierung oder -“dysfunktion” ist eine der am frühesten messbaren Veränderungen, die während der Entwicklung kardiovaskulärer Erkrankungen innerhalb des Gefäßsystems auftreten. Ein Zusammenhang zwischen gestörter Endothelfunktion und schlechter kardiovaskulärer Prognose ist gut dokumentiert, wobei die Mechanismen, die zur Entwicklung der endothelialen Dysfunktion beitragen sehr genau untersucht sind. Die Systeme, die das Endothel schützen und in einem ruhenden Zustand halten, sind dagegen wesentlich schlechter verstanden. Auch ist noch sehr unklar, wie endogene Zellreparaturmechanismen die Endothelzellfunktion und die Neubildung von Gefäßen verbessern können. Unser Sonderforschungsbereich (im Folgenden als SFB 834 bezeichnet) wird mit einer Reihe von Grundlagenprojekten, translationalen und klinischen Projekten neue molekulare Mechanismen und zellulären Mediatoren identifizieren, die die Endothelzellfunktion und vaskuläre Reparaturprozesse beeinflussen. Dabei ist das Langzeit-Ziel die Entwicklung neuer therapeutischer Konzepte und deren Anwendung in der Klinik.Die Projekte, des SFB 834 sind in zwei Teilbereiche gruppiert: Der Teilbereich A “Endotheliale Zellsignale“ konzentriert sich hauptsächlich auf spezifische Signalmoleküle und molekulare Mechanismen, die für den Erhalt der Endothelfunktion notwendig sind. Die Projekte im Teilbereich B „Endothelzellfunktion und Reparatur“ sind translationale Projekte, die darauf abzielen, den Zusammenhang zwischen Risikofaktoren (insbesondere solchen, die mit einem veränderten zellulären Metabolismus einhergehen) und der Endothelfunktion zu untersuchen und die Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen zu verbessern. In beiden Bereichen konzentrieren sich Projekte auf die detaillierte Analyse von neuen Molekülen und etablierten Signalwegen wie Stickstoffmonoxid, G-Protein-gekoppelte Rezeptoren usw., um neue Einblicke in deren Regulation und Beteiligung an kardiovaskulären Erkrankungen zu erlangen.Die Projekte des SFB 834 sind dabei auf die Identifikation neuer Schwerpunktfelder ausgerichtet und untersuchen deren Anwendbarkeit in der vaskulären Grundlagenforschung und auf der translationalen Ebene. Daher konzentriert sich ein Teil der Projekte auf neue Mechanismen der epigenetischen Regulation, wie Regulatoren von Histonmodifikationen, microRNAs, lange nicht-codierende RNAs und RNA-Spleißen. Wir sind überzeugt, dass die Aufklärung dieser neuaufkommenden Schwerpunkte entscheidende Einblicke in die epigenetische Kontrolle kardiovaskulärer Erkrankungen geben wird, was zur Identifizierung neuer therapeutischer Ziele führen kann. Es ist dieser Fokus auf Physiologie und Pathophysiologie der Gefäßwand und der Integration von endothelialer Signaltransduktion, vaskulärer Reparatur und translationaler Forschung, die den SFB 834 charakterisiert.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

Antragstellende Institution Goethe-Universität Frankfurt am Main
 
 

Zusatzinformationen

© 2024 DFG Kontakt / Impressum / Datenschutz

Textvergrößerung und Kontrastanpassung