In vivo Analyse der Rolle von regulatorischen T-Zellen (Tregs) in der Tumor-genese: Immunregulation durch spezifische Manipulation von Tregs und Op-timierung von Vakzinierungsstrategien (B14)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483209

Natürlichen CD25+CD4+ regulatorischen T Zellen (Tregs) wird eine Schlüsselrolle in der Tumorentstehung zugeschrieben, da sie Immunantworten gegen „Selbstantigen“ unterdrücken können. Zur Analyse der Rolle von Tregs in der Tumorgenese haben wir eine BAC-transgene Mauslinie (DEREG= „Depletion of Tregs“) erstellt, die den Primaten Diphtherie Toxin Rezeptor (DTR) zusammen mit eGFP als Fusionsprotein unter der Kontrolle des foxp3 Genlokus exprimiert. Durch die lokale oder systemische Gabe des Toxins ist es nun erstmals möglich, selektiv Tregs zu deletieren und somit deren Rolle in vivo in der Tumorentstehung zu studieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 456: Zielstrukturen für selektive Tumorinterventionen
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tim Dominik Sparwasser, bis 9/2008