SFB 601:  Molekulare Pathogenese hepato-gastroenterologischer Erkrankungen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1998 bis 2001
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5482257

Unter dem Thema "Molekulare Pathogenese hepato-gastroenterologischer Erkrankungen" werden molekulare Zusammenhänge und deren Störungen hepato-gastroenterologischer Erkrankungen untersucht. Das Spektrum der Krankheiten, die thematisch einbezogen werden, umfasst chronisch entzündliche Darmerkrankungen, gastrointestinale Tumore, cholestatische Lebererkrankungen, chronische Virushepatitiden sowie Stoffwechselerkrankungen der Leber. Der Schwerpunkt liegt hierbei auf folgenden Themen: A Transport, B Zellregulation, C Zellproliferation und Zelluntergang.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Internationaler Bezug: Schweiz, USA

Abgeschlossene Projekte

• A2 - Transportproteine in Plasmamembrandomänen des Hepatozyten (Teilprojektleiter Kartenbeck, Jürgen ;  Keppler, Dietrich ;  König, Jörg )
• A3 - Untersuchungen zur Funktion des Hämochromatosegens HLA-H bei der Regulation der intestinalen Eisenaufnahme (Teilprojektleiter Riedel, Hans-Dieter ;  Stewart, Adrian Francis ;  Stremmel, Wolfgang )
• A4 - Sinusoidaler hepatischer Transport fon Endo- und Xenobiotika (Teilprojektleiter Gründemann, Dirk ;  Schömig, Edgar )
• A6 - Zelluläre Aufnahme langkettiger Fettsäuren: eine konzentrierte Aktion gesteuert von Angebot und Nachfrage (Teilprojektleiter Stremmel, Wolfgang )
• A8 - Fett- und Gallensäuretransport über die Peroxisomenmembran (Teilprojektleiter Hoffmann, Georg F. ;  Völkl, Alfred )
• B1 - Die Bedeutung des peroxisomalen Stoffwechsels in der Pathogenese hepatischer Entzündungsprozesse (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Baumgart-Vogt, Eveline ;  Fahimi, H. Dariush )
• B3 - Bedeutung nicht enzymatisch glykierter Proteine für entzündliche Darmerkrankungen (Teilprojektleiter Arnold, Bernd ;  Nawroth, Peter )
• B5 - Analyse der Funktion der CREB Proteine in der Leberzelle durch gezielte Geninaktivierung (Teilprojektleiter Schütz, Günther )
• C1 - Interferenz des Hepatitis B Virus mit Apoptose-induzierenden Mechanismen (Teilprojektleiter Galle, Peter R. ;  Hug, Hubert )
• C2 - Eisenvermittelter Zelluntergang: posttranskriptionelle Regulation des Eisenstoffwechsels als (patho) physiologischer Regelkreis (Teilprojektleiter Hentze, Matthias ;  Mueller, Sebastian )
• C5 - Molekulare, biochemische und zelluläre Mechanismen der Chemotherapie vermittelten Apoptose (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Eichhorst, Sören T. ;  Krammer, Peter H. ;  Müller-Schilling, Martina )
• Z - Zentrale Verwaltungsaufgaben für den SFB (Teilprojektleiter Stremmel, Wolfgang )

• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Sprecher: Professor Dr. Wolfgang Stremmel