SFB 519:  Organ and cell type specificity of tumorigenesis, tumor development and tumor prevention

• Subject Area: Medicine
• Term: from 1996 to 2002
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5481163

The concept of the collaborative research centre 519 is based on the fact that tumorigenesis is determined by several consecutive layers of sophisticated biological networks. The processes that determine the genetic alterations that cause tumorigenesis are studied on the molecular level. One branch of the collaborative research centre 519analyses factors that suppress tumorigenesis, in particular relevantentities of the xenobiotic metabolism, the DNA repair and apoptosis. Asecond branch investigates specific target genes (proto-oncogenes and tumor suppressor genes) that play a central role in the development oforgan-specific tumors. A third branch is looking at the further development of those tumors. This research focuses on mechanism of autocrine growth stimulation and on modulated expression of adhesion factors on the tumor cell surface.

• DFG Programme: Collaborative Research Centres

Completed projects

• A1 - Tumorspezifische Regulation, funktionelle Bedeutung und therapeutisches Potential der Wachstumsfaktoren in der Hepatokarzinogenese (Project Head Schirmacher, Peter )
• A2 - Zelltypspezifität progressionsassoziierter Veränderungen des genetischen und biologischen Phänotyps primärer hämatopoetischer Zellen bei CML (Project Head Aulitzky, W. E. )
• A3 - Regulation der Tumorprogression von B-Zell Lymphomen niedriger Malignität durch Signale akzessorischer Zellen (Project Head Peschel, Christian )
• A4 - Synthetische Glycokonjugate zur Untersuchung der Zelladhäsion in Zellproliferation, Zelldifferenzierung und Tumorentwicklung (Project Head Kunz, Horst )
• A5 - Regulation der Adhäsion von Tumorzellen durch extra- und intrazelluläre Liganden von E-Selektin (Project Heads Dippold, Wolfgang ;  Schmitt, Edgar )
• A6 - Die Bedeutung von Zelladhäsionsmolekülen und des Contactinhibin-Komplexes in der Entstehung humaner Carcinome (Project Head Wieser, Raimund J. )
• A7 - Expression und funktionelle Bedeutung von Glukosetransportproteinen beim Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle (Project Heads Kunkel, Martin ;  Reichert, Torsten )
• A10 - Einfluß von E-Cadherin auf Invasion und Metastasierung humander Bronchialkarzinomzellen (Project Heads Moersig, Wolfgang ;  Oelert, Hellmut )
• B1 - Fremdstoff-metabolisierende Enzyme und ihre Bedeutung für die zelltypspezifische Suszeptibilität gegenüber chemischen Carcinogenen (Project Heads Arand, Michael ;  Oesch, Franz )
• B2 - Bedeutung der gentoxischen Wirkungen reaktiver Sauerstoffspezies für die Tumorentstehung (Project Head Epe, Bernd )
• B4 - Mechanismen der DNA-Reparatur und zellulären Resistenz nach Einwirkung alkylierender Agenzien (Project Head Kaina, Bernd )
• B5 - Resistenzmechanismen von Tumoren gegenüber antineoplastischen Agenzien und ihre Regulation zum Therapieerfolg (Project Head Hengstler, Jan G. )
• C2 - Funktion und Bedeutung des von Hippel-Lindau Tumorsuppressor Gens für die Entstehung und Progression von Malignomen der Niere (Project Heads Lausch, Ekkehart Ullrich ;  Zabel, Bernhard )
• C3 - Identifizierung Nieren-spezifischer genetischer Faktoren der Wilmstumorgenese und Generierung eines Wilmstumor-Mausmodells mittels einer konditionalen, reversiblen knock-out Strategie (Project Heads Prawitt, Dirk ;  Spangenberg, Christian ;  Zabel, Bernhard )
• C5 - Beitrag zur Aufklärung der Funktion der DNAJ Chaperone in Tumor Suppression (Project Head Kurzik-Dumke, Ursula )
• C6 - Die Bedeutung der Promyelocytic leukemia oncogenic domains (PODs) bei HPV-induzierter Tumorigenese (Project Head Sapp, Martin )
• C7 - In vivo Funktionsanalyse des zelltypspezifischen SCL (Stern Cell Leukaemia) Transkriptionsfaktors mit Hilfe von konditionalen knock-out Mäusen und exogenen regulierbare Expression des AML/ETO Genproduktes in hämatopoietischen Stammzellen (Project Head Bockamp, Ernesto )
• V - Zentrale Verwaltung (Project Head Oesch, Franz )
• Z1 - Diagnose, Staging und Grading von Tumoren und Festlegung der Zelltypspezifität - Nachweis von assoziierten Antigenen und Transkripten auf licht- und elektronenmikroskopischer Ebene sowie Genanalyse im Gewebe (Project Head Dienes, Hans-Peter )
• Z2 - Gewinnung und Bereitstellung von humanem (Tumor-) Gewebe (Project Heads Moersig, Wolfgang ;  Oelert, Hellmut )
• Z3 - Charakterisierung von Proteinen und Peptiden - Peptidsynthese (Teil A); zentrale Syntheseleistungen für den SFB (Teil B) (Project Head Kellner, Roland )
• Z4 - Bereitstellung von transgenischen und knock-out/knock-in Mäusen zur Erforschung organ- und zelltypspezifischen Tumore (Project Head Bockamp, Ernesto )

• Applicant Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Spokesperson: Professor Dr. Franz Oesch