SFB 519:  Organ- und Zelltypspezifität der Tumorentstehung, -entwicklung und -prävention

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5481163

Die Konzeption des Sonderforschungsbereichs 519 beruht auf der Erkenntnis, daß die Entstehung von Tumoren auf mehreren hintereinandergeschalteten Ebenen von komplizierten biologischen Netzwerken determiniert wird. Auf molekularer Ebene werden die Prozesse untersucht, die die genetischen Veränderungen während der Tumorigenese bestimmen. In einem Projektbereich werden Faktoren, die die Tumorentstehung supprimieren, untersucht, insbesondererelevante Entitäten des Fremdstoffmetabolismus, der DNS-Reparatur und der Apoptose. Ein zweiter Projektbereich untersucht spezifische Zielgene (Protoonkogene und Tumorsuppressorgene), deren Veränderung eine zentrale Rolle in der Entstehung organspezifischer Tumore einnimmt. Ein dritter Projektbereich befasst sich mit der weiteren Entwicklung der entstandenen Tumore. Insbesondere werden Mechanismen zur autokrinen Wachstumsstimulierung und die modulierte Expression von Adhäsionsfaktoren auf der Zelloberfläche untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Tumorspezifische Regulation, funktionelle Bedeutung und therapeutisches Potential der Wachstumsfaktoren in der Hepatokarzinogenese (Teilprojektleiter Schirmacher, Peter )
• A2 - Zelltypspezifität progressionsassoziierter Veränderungen des genetischen und biologischen Phänotyps primärer hämatopoetischer Zellen bei CML (Teilprojektleiter Aulitzky, W. E. )
• A3 - Regulation der Tumorprogression von B-Zell Lymphomen niedriger Malignität durch Signale akzessorischer Zellen (Teilprojektleiter Peschel, Christian )
• A4 - Synthetische Glycokonjugate zur Untersuchung der Zelladhäsion in Zellproliferation, Zelldifferenzierung und Tumorentwicklung (Teilprojektleiter Kunz, Horst )
• A5 - Regulation der Adhäsion von Tumorzellen durch extra- und intrazelluläre Liganden von E-Selektin (Teilprojektleiter Dippold, Wolfgang ;  Schmitt, Edgar )
• A6 - Die Bedeutung von Zelladhäsionsmolekülen und des Contactinhibin-Komplexes in der Entstehung humaner Carcinome (Teilprojektleiter Wieser, Raimund J. )
• A7 - Expression und funktionelle Bedeutung von Glukosetransportproteinen beim Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle (Teilprojektleiter Kunkel, Martin ;  Reichert, Torsten )
• A10 - Einfluß von E-Cadherin auf Invasion und Metastasierung humander Bronchialkarzinomzellen (Teilprojektleiter Moersig, Wolfgang ;  Oelert, Hellmut )
• B1 - Fremdstoff-metabolisierende Enzyme und ihre Bedeutung für die zelltypspezifische Suszeptibilität gegenüber chemischen Carcinogenen (Teilprojektleiter Arand, Michael ;  Oesch, Franz )
• B2 - Bedeutung der gentoxischen Wirkungen reaktiver Sauerstoffspezies für die Tumorentstehung (Teilprojektleiter Epe, Bernd )
• B4 - Mechanismen der DNA-Reparatur und zellulären Resistenz nach Einwirkung alkylierender Agenzien (Teilprojektleiter Kaina, Bernd )
• B5 - Resistenzmechanismen von Tumoren gegenüber antineoplastischen Agenzien und ihre Regulation zum Therapieerfolg (Teilprojektleiter Hengstler, Jan G. )
• C2 - Funktion und Bedeutung des von Hippel-Lindau Tumorsuppressor Gens für die Entstehung und Progression von Malignomen der Niere (Teilprojektleiter Lausch, Ekkehart Ullrich ;  Zabel, Bernhard )
• C3 - Identifizierung Nieren-spezifischer genetischer Faktoren der Wilmstumorgenese und Generierung eines Wilmstumor-Mausmodells mittels einer konditionalen, reversiblen knock-out Strategie (Teilprojektleiter Prawitt, Dirk ;  Spangenberg, Christian ;  Zabel, Bernhard )
• C5 - Beitrag zur Aufklärung der Funktion der DNAJ Chaperone in Tumor Suppression (Teilprojektleiterin Kurzik-Dumke, Ursula )
• C6 - Die Bedeutung der Promyelocytic leukemia oncogenic domains (PODs) bei HPV-induzierter Tumorigenese (Teilprojektleiter Sapp, Martin )
• C7 - In vivo Funktionsanalyse des zelltypspezifischen SCL (Stern Cell Leukaemia) Transkriptionsfaktors mit Hilfe von konditionalen knock-out Mäusen und exogenen regulierbare Expression des AML/ETO Genproduktes in hämatopoietischen Stammzellen (Teilprojektleiter Bockamp, Ernesto )
• V - Zentrale Verwaltung (Teilprojektleiter Oesch, Franz )
• Z1 - Diagnose, Staging und Grading von Tumoren und Festlegung der Zelltypspezifität - Nachweis von assoziierten Antigenen und Transkripten auf licht- und elektronenmikroskopischer Ebene sowie Genanalyse im Gewebe (Teilprojektleiter Dienes, Hans-Peter )
• Z2 - Gewinnung und Bereitstellung von humanem (Tumor-) Gewebe (Teilprojektleiter Moersig, Wolfgang ;  Oelert, Hellmut )
• Z3 - Charakterisierung von Proteinen und Peptiden - Peptidsynthese (Teil A); zentrale Syntheseleistungen für den SFB (Teil B) (Teilprojektleiter Kellner, Roland )
• Z4 - Bereitstellung von transgenischen und knock-out/knock-in Mäusen zur Erforschung organ- und zelltypspezifischen Tumore (Teilprojektleiter Bockamp, Ernesto )

• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Sprecher: Professor Dr. Franz Oesch