SFB 364:  Molekulare und zelluläre Grundlagen der Tumortherapie

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 1993 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5478836

Ziel des Sonderforschungsbereichs ist die Untersuchung der molekularen Grundlagen und der therapeutischen Evaluation körpereigener Abwehrmechanismen gegen Tumorerkrankungen. Neben den Fragen der Grundlagenforschung nach physiologischen und pathologischen Mechanismen bei der Differenzierung und Funktion von Zellen des hämatopoetischen Systems und des Immunsystems konzentrieren sich die klinischen Gruppen auf die Entwicklung innovativer Therapieansätze durch Modulation der Wirt-Tumor-Interaktion unter Einbeziehung gentherapeutischer Strategien. Das Programm gliedert sich in drei Projektbereiche: Stammzellbiologie und -therapie, humorale und zelluläre Tumortherapie und molekulare Grundlagen des therapeutischen Gentransfers.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A1 - Grundlagen des klinischen einsatzs von Vorläuferzellen aus hämatopoetischen Transplantaten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kapp, Ursula ;  Lange, Winand )
• A2 - Transkriptionsfaktorregulation während der in vitro-Differenzierung von myelopoetischen Zellen aus embryonalen Stammzellen der Maus (Teilprojektleiter Sippel, Albrecht E. )
• A3 - Interaktion von myb- und C/EBP-Transkriptionsfaktoren in der Proliferation und Differenzierung haematopoetischer Zellen (Teilprojektleiter Klempnauer, Karl-Heinz )
• A4 - Bedeutung der GM-CSF- und IL-3-Gene fuer die haematopoetische Differenzierung in der Maus (Teilprojektleiter Boehm, Thomas )
• A5 - Wirkungen von Zytokinen auf das Zentralnervensystem (Teilprojektleiter Volk, Benedikt )
• A6 - Entwicklung einer Tumortherapie durch Expression immunstimulatorischer Transkriptionsfaktoren (Teilprojektleiterin Pahl, Heike L. )
• A7 - Gezielte Aktivierung des Apoptoseprogramms durch Gentransfer (Teilprojektleiter Schulze-Osthoff, Klaus )
• A8 - Isolierung, Charakterisierung und ex vivo-Expansion von normalen hämatopoetischen Vorläuferzellen bei Patienten mit akuten myeloischen Leukämien und Präleukämien (Teilprojektleiter Lübbert, Ph.D., Michael )
• A10 - Analyse der Aktivierung des STAT-Signalweges in Leukämiezellen und Entwicklung von "small molecules" zur intrazellulären Beeinflussung von STAT-vermittelter Signaltransduktion (Teilprojektleiterin Weber-Nordt, Renate )
• A11 - Regulation der Erythropoese durch spezifische Signalübertragungskaskaden (Teilprojektleiterin Klingmüller, Ursula )
• A12 - Charakterisierung des bei Polycythaemia rubra vera überexprimierten Rezeptors PRV-1 (Teilprojektleiterin Pahl, Heike L. )
• A13 - `Bedeutung der Telomerstabilität für das Proliferationspotential humaner Zellen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Engelhardt, Monika Martha ;  Martens, Uwe )
• B1 - Tumor-Immuntherapie durch Vakzinierung mit tumorantigen-beladenen dendritischen Zellen und adoptiven T-Zell-Transfer (Teilprojektleiter Behringer, Dirk ;  Mackensen, Andreas )
• B2 - In vivo-Modell zum adoptiven Transfer einzelner oder multipler zytotoxischer T-Zellklone gegen verschiedene tumorspezifische Antigene (Teilprojektleiterin Rosenthal, Felicia Mechthild )
• B3 - Gezielte Aktivierung von Lymphozyten durch variante Antigenrezeptoren (Teilprojektleiter Reth, Michael )
• B4 - Erkennung von Lymphomzellen durch menschliche Vy9/Vo2 T-Lymphozyten (Teilprojektleiter Fisch, Paul )
• B5 - Adhaesionsmolekuele bei der Metastasierung und Immunabwehr epidermaler tumoren des Menschen (Teilprojektleiter Schöpf, E. )
• B6 - Zytotoxische Aktivierung von T-Lymphozyten durch bifunktionelle Antikoerper zur Therapie des Ovarialkarzinoms (Teilprojektleiter Bauknecht, Thomas )
• B7 - Fusionsproteine zwischen Antikoerper- oder Ligandendomaenen und bakteriellen Toxinen als experimentelle Tumortherapeutika (Teilprojektleiter Groner, Bernd )
• B8 - Molekulare Analyse der Wirkung der Immunsuppressiva Cyclosporin A, FK 506 und Rapamycin in T-Lymphozyten (Teilprojektleiter Tropschug, Maximilian )
• B9 - Immuntherapie beim malignen Melanom mit tumorpeptidbeladenen, autologen dendritischen Zellen (Teilprojektleiter Mackensen, Andreas )
• B10 - Induktion einer Immunantwort gegen B-Zell-Lymphome durch Expression des tumorspezifischen Idiotyps auf autologen dendritischen Zellen (Teilprojektleiter Veelken, Hendrik )
• B11 - Mechanismen der CD8 T-Zell-vermittelten Tumorabwehr (Teilprojektleiter Pircher, Hanspeter )
• B12 - Untersuchungen zum Einfluß lysosomaler Cystein-Proteinasen auf Tumorinvasion und -metastasierung (Teilprojektleiter Peters, Christoph )
• B13 - Ex-vivo-Untersuchungen zur Induktion einer Immunantwort gegen tumorassoziierte Antigene durch antigenpräsentierende Zellen (Teilprojektleiter Fisch, Paul )
• B14 - Untersuchungen zur Induktion von Immunität, Toleranz und Autoimmunität durch Dendritische Zellen in vivo (Teilprojektleiter Brocker, Thomas )
• C1 - Fusionsproteine zwischen Antikörper oder Ligandendomänen und bakteriellen Toxinen als experimentelle Tumortherapeutika (Teilprojektleiter Wels, Winfried )
• C2 - Konzertrierte Genexpession durch Transkriptionsfaktor NF-k kB: ein neuer Ansatz zur Immuntherapie von Tumoren? (Teilprojektleiterin Pahl, Heike L. )
• C5 - Alpha-Fetoprotein spezifische Immuntherapie des hepatozellulären Karzinoms (Teilprojektleiter Blum, Hubert E. ;  Geißler, Michael ;  Mohr, Leonhard )
• C6 - Tumorspezifische Gentherapie intraperitoneal disseminierter gynäkologischer Malignome (Teilprojektleiter Kieback, Dirk Günther ;  Tong, Xiaowen )
• C7 - Die klonale Aktivität ex vivo transduzierter Stammzellen (Teilprojektleiter von Kalle, Christof )
• C8 - Strategien zur gezielten Modulation der transkriptionellen Aktivität des Tumorsuppressorproteins WT1 (Teilprojektleiter Schüle, Roland )
• Z1 - Zentrale Verwaltung des SFB (Teilprojektleiter Peters, Christoph )
• Z2 - Biometrische Betreuung der Experimente und Studien in den Teilprojekten des SFB (Teilprojektleiter Schumacher, Martin )
• Z3 - Pathomorphologische und zellbiologische Untersuchungen (Teilprojektleiterinnen Follo, Ph.D., Marie ;  Kleinschmidt, Manuela ;  Köhler, Gabriele )

• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Sprecher: Professor Dr. Christoph Peters