OTUD6B als Zielstruktur beim Multiplen Myelom (B05)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Pharmazie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 514894665

Das Multiples Myelom (MM) ist die zweithäufigste hämatologische Malignität mit ungünstigem Verlauf trotz jüngster therapeutischer Fortschritte. Zuletzt haben wir die Deubiquitylase OTUD6B als eine zentrale Vulnerabilität beim MM charakterisiert, die durch die Stabilisierung des RNA-bindenden Proteins LIN28B den proliferativen Zustand dieser Krankheit bestimmt. Zusätzlich haben wir Wirkstoff-Screenings durchgeführt und erste Inhibitoren der OTUD6B-Aktivität identifiziert. Auf der Grundlage unserer bisherigen Ergebnisse schlagen wir vor, die Natur des physiologischen OTUD6B-LIN28B-Komplexes weiter zu charakterisieren, unsere OTUD6B-Inhibitoren zu validieren und chemisch zu verbessern und fortgeschrittene inhibitorische Moleküle in zellulären Assays und in vivo zu testen, um ihre Wirksamkeit beim MM zu beweisen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 387: Funktionalisierung des Ubiquitin Systems gegen Krebserkrankungen - UbiQancer
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Florian Bassermann; Kamyar Hadian, Ph.D.