Die Entschlüsselung von Schwachstellen in der USP1/Fanconi-Anämie-Achse als Ziel der Krebsbekämpfung bei AML (A13)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 514894665

Synthetische Letalität ist ein Phänomen, bei dem die Koexistenz bestimmter genetischer Ereignisse ein Potenzial für eine Behandlungsstrategie bieten. In Vorarbeiten wurde ein neuartiges FANC-assoziiertes Protein identifiziert, dessen Deletion zu einer Dysfunktionalität der USP1/FANC-Achse führt, die als wichtiger Faktor für das Ansprechen von AML-Zellen auf Chemotherapie diskutiert wird. Lena Illert und Florian Büttner erarbeiten in A13 eine personalisierte AML-Behandlungsstrategie, die die Deubiquitylase-USP1/FANC-Achse als Schwachstelle der AML und ihre Rolle bei Defekten der DNA-Schadensreparatur charakterisiert. Durch Entwicklung holistischer KI-Tools werden translational spezifische Patientenpopulationen für eine wirksame Therapie-Umsetzung dieses auf synthetischer Letalität basierenden Konzeptes vorhergesagt.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 387: Funktionalisierung des Ubiquitin Systems gegen Krebserkrankungen - UbiQancer
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Florian Buettner, Ph.D.; Professorin Dr. Lena Illert