Reaktionen von (sigma-Alkinyl)-Metallverbindungen mit sehr elektrophilen Boranen - eine mechanistische Brücke zwischen der Hauptgruppen- und Übergangsmetallchemie

• Antragsteller: Professor Dr. Gerhard Erker
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5435308

Nach unseren Vorarbeiten können Bis(alkinyl)metallocene der Gruppe-4-Metalle mit RB(C6F5)2-Reagenzien Reaktionssequenzen initiiert durch 1,1-Hydroborierung (oder 1,1-Organoborierung) eingehen. Nachfolgende intramolekulare 1,2- oder 1,1-Organoborierungsreaktionen liefern dann sehr interessante neue Metalla-Bora-Heterocyclen. Solche Reaktionen sind bisher typisch für Bis(alkinyl)-Verbindungen von Hauptgruppenelementen, z. B. Si, Ge, Sn, Pb. Die Übertragung solcher Reaktionswege auf entsprechende Alkinyl-Verbindungen der Übergangsmetalle stellt eine wesentliche Erweiterung des allgemeinen Synthesepotentials solcher Umsetzungen dar. Es sollen deshalb nachfolgend typische Reaktionsweisen der metallorganischen Bausteine der erwarteten Produkte zur Erschließung neuer Reaktionspfade zu wichtigen heterocyclischen System genutzt werden. Unser Projekt baut eine Brücke zwischen typischen Reaktionen von HauptgruppenelementVerbindungen und Übergangsmetall-Komplexen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen