Rhadionvirales Ox-2 als Suppressor von Th1-Tyzokinwirkungen. Pathogenitische Bedeutung und Identifizierung therapeutischer Targets (A 02)

• Fachliche Zuordnung: Dermatologie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486111

Im Zentrum des Projekts steht die vergleichende Analyse der Funktion des viral kodierten Ox-2-Proteins (vOx-2) mit dem zellulären Gen (cOx-2). Die Funktion und Rezeptorbildung des vOx-2 sollzunächst mit rekombinant exprimierten Proteinen in Zellkultursystemen analysiert werden. Mit einemrekombinanten Herpesvirus saimiri (HVS) soll an reguliert vOx-2 bzw. cOx-2 exprimierenden, infiziertenZellen die vermutete Tolranzinduktion durch vOx-2 in Zellkultur und Tiermodellen näher analysiertwerden. Als konstitutiv immunsuppressives Protein könnte vOx-2 eine wesentliche Rolle spielenbei der Aufrechterhaltung der chronischen Infektion im KS-Gewebe. Es werden aus dem Vergleichder Wirkmechanismen von viralem und zellulärem Ox-2 neue Erkenntnisse über die virale Pathogeneseund die Regulation der frühen Phase der Immunantwort erwartet.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 643: Strategien der zellulären Immunintervention
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Armin Ensser