Crosstalk of the retinoblastoma and Ras pathways (B01)

• Fachliche Zuordnung: Evolution, Anthropologie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486087

Obwohl Mitosegene häufig in Tumoren überexprimiert werden, ist die Rolle dieser deregulierten Expression in der Tumorigenese nicht gut verstanden. Im vorliegenden Antrag soll die Rolle der mitotischen Genexpression für Tumorwachstum, chromosomale Instabilität und Überleben von K-Ras abhängigen Lungentumoren untersucht werden. Um die Expression mitotischer Gene zu modulieren, werden konditionelle Allele von DREAM-B-MYB eingesetzt. Der DREAM-B-MYB Komplex ist ein Master-Regulator der mitotischen Genregulation. Zweitens werden lentivirale shRNAs verwendet, um Untereinheiten von DREAM oder Zielgene von DREAM in Zellinien und in Mäusen in vivo gezielt zu depletieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 17: Ras-abhängige Signalwege in humanen Tumoren
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Stefan Gaubatz