Polymerisationskatalysatoren stabilisiert durch neuartige, sterisch anspruchsvolle Aminopyridinato-Liganden

• Antragsteller: Professor Dr. Rhett Kempe
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5424871

Durch den Einsatz neuartiger sterisch anspruchsvoller Aminopyridinato-Liganden sollen Lanthanoidkomplexe stabilisiert werden, die als hochaktive (kationische) Polymerisationskatalysatoren und als enantioselektive Katalysatoren fungieren können. Die aus einer effektiven Abschirmung der Lanthanoidionen resultierende gebremste Reaktivität kann die Darstellung von heterozweikernigen Komplexverbindungen ermöglichen, in denen es zu Wechselwirkungen zwischen dem Lanthanoidion und dem Übergangsmetall kommt. Mittels THF-Eliminierungs-Reaktionen wird ausgehend von MonoAp-Lanthanoid-Komplexen die Synthese von neuen clusterartigen Verbindungen angestrebt.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1166: Lanthanoidspezifische Funktionalitäten in Molekül und Material
• Internationaler Bezug: Russische Föderation
• Großgeräte: Hochtemperatur GPC zur PE-Polymeranalytik mit Differential-Refraktometer-Detektor und Kapillarviskosimeter-Detektor
• Gerätegruppe: 1350 Flüssigkeits-Chromatographen (außer Aminosäureanalysatoren 317), Ionenaustauscher
• Beteiligte Person: Professor Dr. A. Trifanov