Functional analysis of the adhesion receptor CD155 and its ligands

• Antragsteller: Dr. Günter Bernhardt
• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5423572

Der Rezeptor für Poliovirus (hCD155) und die ihm verwandten Nectine sind membranständige Glykoproteine, deren extrazellulärer Anteil aus drei Immunglobulin-ähnlichen Domänen besteht. Während Nectine Zell/Zell-Adhäsion unterstützen, bindet hCD155 an Vitronektin und ist zusammen mit diesem in Keimzentren sekundärer lymphatischer Gewebe exprimiert. Da wir in Tage4 das murine CD155-Ortholog identifizieren konnten, werden bei den geplanten Arbeiten zur Untersuchung der weitgehend unbekannten Funktion von CD155 Experimente an der Maus mit einbezogen. Dafür wird ein neu generierter anti mCD155-Antikörper ebenso Verwendung finden wie ein rekombinantes mCD155-IgG1-Fusionsprotein. Letzteres soll unter anderem in vivo auf seine Fähigkeit hin untersucht werden, bestehende mCD155-Interaktionen zu schwächen, um den Effekt einer CD155-Defizienz nachzuahmen. Komplette mCD155-Defizienz bzw. ihre Folgen werden in einem knock out-Modell untersucht. Die Bedeutung der Interaktion von CD155 mit Vitronektin bzw. einer von uns entdeckten Spleißvarianten im Keimzentrum und embryonalen Rückenmark wird ebenso analysiert werden wie die biologische Relevanz der Wechselwirkung mit namentlich bekannten Liganden (Fibronektin, Nectin-3) oder unbekannten, aber existenten (auf KG1, einer hämatopoietischen Zellinie).

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen