Mitochondrien, Endosomen und Autophagolysosomen als Zielstrukturen leishmanizider Wirkstoffkandidaten (B03)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485822

N,C-gekuppelte Naphthylisochinoline sowie Aziridin-2,3-Dicarboxylat-basierte Cystein-Protease-Inhibitoren zeigen sehr gute zytotoxische Aktivitäten gegen Leishmania major. Im Mittelpunkt der lau-fenden Förderperiode steht die detaillierte Analyse des Wirkortes und der Wirkmechanismen ausge-wählter Vertreter dieser Substanzgruppen. Die bereits gewonnenen Erkenntnisse bieten eine sehr gute wissenschaftliche Grundlage für die weitere Verbesserung der Wirkstoffklassen und die Erhöhung ihre Verfügbarkeit.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 630: Erkennung, Gewinnung und funktionale Analyse von Wirkstoffen gegen Infektionskrankheiten
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Dr. Heidrun Moll; Dr. Uta Schurigt