Regulationsmechanismen von VE-cadherin und die Funktion des Rezeptorproteins Tyrosin- Phosphatase VE-PTP (B01)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485315

Leukozyteneinwanderung in Gewebe und vaskuläre Permeabilität werden durch transzellulä-re und parazelluläre Mechanismen in Endothelzellen reguliert. VE-caderin ist das wichtigste Adhäsionsmolekül für die Regulation endothelialer Zellkontakte. Wir haben eine Reihe von “knock in” Mäusen hergestellt, mit deren Hilfe wir nachweisen konnten, dass die Öffnung endothelialer Zellkontakte essentiell ist für die Extravasation von Leukozyten, und dass die Phosphatase VE-PTP als zentraler Regulator für diesen Prozess fungiert. Ziel ist es nun, die molekularen Mechanismen näher zu untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 629: Molekulare Zelldynamik: Intrazelluläre und zelluläre Bewegungen
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Dietmar Vestweber