Native Analyse von P13K-enthaltenden Proteinkomplexen im Rahmen der Aktivierung von Mastzellen

• Antragsteller: Professor Dr. Michael Huber
• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2003 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5404148

• Erstellungsjahr: 2007

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Im Rahmen des Projekts wurde die Funktionsweise der Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) in Mastzellen einer vertieften Untersuchung unterzogen. Vor allem ging es in diesem Vorhaben um die Fähigkeit der PI3K, Proteinkomplexe auszubilden. Dazu gehört die Bildung des Heterodimers aus katalytischer Untereinheit (p110) und regulatorischer Untereinheit (p85) sowie von oligomeren Komplexen. Darüberhinaus wurde die FRET-Methode mittels YFP- und CFP-assoziierter Proteine im Labor etabliert und erfolgreich in mehreren Projekten/Kooperationen eingesetzt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• (2005). FRONTLINE: Adenosine and cAMP are potent inhibitors of the NF kappa B pathway downstream of immunoreceptors. European Journal of Immunology, 35:31-41
  Minguet, S., Huber, M., Rosenkranz, L., Schamel, W., Reth, M., and Brummer, T.
  
• (2006). Human endothelial cell septins: SEPT11 is an interaction partner of SEPT5. Journal of Pathology, 210:103-110
  Bläser, S., Rempp, H., Röseler, S., Bauer, H., Lieber, M., Pagenstecher, A., Lessmann, E., Weingarten, L., Busse, A., Huber. M., and Zieger, B.
  
• (2006). Mutations in the inter-SH2 domain of the regulatory subunit of phosphoinositide 3-kinase: effects on catalytic subunit binding and holoenzyme function. Biological Chemistry, 387:1567-1573
  Elis, W., Lessmann, E., Oelgeschlaeger, M., and Huber, M.