Metalloenzyme, bioinspirierte Komplexe und Hybride für die H2-Aktivierung (B03)

• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie ; Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 510228793

Das Projekt untersucht die Rolle von nicht-kovalenten Wechselwirkungen und Protonenrelais in der Umgebung aktiver Zentren von Enzymen am Beispiel der H+/H2-Umwandlung durch Hydrogenasen als archetypische PCET-Enzyme. Natürliche, halbsynthetische und Modell-[Fe]- und [NiFe]-Hydrogenasen werden mittels para-H2-NMR-Spektroskopie untersucht, um die Funktion der Umgebung bei der H2-Spaltung zu identifizieren und effiziente biomimetische Katalysatoren zu entwickeln, die auf funktionellen Gruppen in der zweiten Koordinationssphäre aktiver Metalle beruhen. B03 arbeitet zusammen mit A02 (NMR-Spektroskopie), A05 ((Spektro)Elektrochemie), B01 (Theorie), B02 (EPR-Spektroskopie) und Ö01 (Öffentlichkeitsarbeit).

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1633: Elektronenverschiebung durch Protonen – Vereinigende Strategien für die Mehrelekt-ronenredoxkatalyse durch protonengekoppelten Elektronentransfer
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiter: Dr. Stefan Glöggler; Professor Dr. Franc Meyer