Hirntargeting mittels oberflächenmodifizierter Nanosuspensionen und Apolipoprotein E-Peptid beladener Trägersysteme

• Antragsteller: Professor Dr. Oliver Liesenfeld
• Fachliche Zuordnung: Pharmazie
• Förderung: Förderung von 2002 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5469114

Im ersten Teil des Projekts sollen Probleme der Therapie der Reaktivierungstoxoplasmose durch Entwicklung von oberflächenmodifizierten Nanosuspensionen reduziert werden. Die Passage entsprechender Formulierungen von Substanzen mit Wirksamkeit gegen den Erreger der Toxoplasma-Enzephalitis wird in einem In-vitro-Modell der Blut-Hirn-Schranke geprüft und nachfolgend in einem murinen Modell der Toxoplasma-Enzephalitis anhand von klinischen, parasitologischen und pharmakologischen Daten verifiziert. Die Ergebnisse sollen zur Entwicklung targetspezifischer Applikationsformen und zur Verbesserung der Therapie von Infektionen des zentralen Nervensystems beitragen. Im zweiten Projektteil sollen mittels Peptiddesign, Strukturuntersuchungen und Translokationsstudien an Endothelzellen und In-vitro-Modellen der Blut-Hirn-Schranke die strukturellen Voraussetzungen amphipathischer Apolipoprotein E-Peptide für eine Bindung an den LDL-Rezeptor sowie für eine Akkumulation an geeignete Arzneistoffträger definiert werden. Solche Komplexe von Vektorpeptiden mit Trägersystemen sollen die Wirkstoff-aufnahme in Endothelzellen von Hirnkapillaren und damit die Passage pharmazeutisch und pharmakologisch interessanter Moleküle durch die Blut-Hirn-Schranke unterstützen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 463: Innovative Arzneistoffe und Trägersysteme - Integrative Optimierung zur Behandlung entzündlicher und hyperprolferativer Erkrankungen
• Beteiligte Person: Dr. Margitta Dathe