Ligand-Design für eine biomimetische Zinkchemie
Final Report Abstract
Die drei Ligandentypen Tris(pyrazolyl)borat (A), Phenolatomethyl-dipicolylamin (B) und Tris(thioimidazolyl)borat (C) wurden durch Anbringung geeigneter Substituenten für die Untersuchungen zur Projekt-Thematik optimiert. Als neue Ligandentypen wurden die Bis(pyrazolyl)thio imidazolylborate (D) und die Pyrazolylbis(thioimidazolyl)borate (E) erhalten. Zahlreiche Zinkkomplexe der neuen Liganden, insbesondere Zn-OH2-, Zn-OH-, Zn-OR- und Zn-SR-Komplexe, wurden dargestellt. Mit ihnen konnten neue Felder der biomimetischen Zinkchemie erschlossen werden. Bei den Alkylierungen zinkgebundener Thiolate wurde ein Verständnis für den Einfluß der Tripod-Liganden und für die Bevorzugung der Natur für eine NS2-Umgebung des Zinks im Enzym gewonnen. Erstmalig wurden für Pyrazolylborat-Zinkkomplexe katalytische Reaktionen bei der Hydrolyse von Estern und Organophosphaten sowie bei der Alkoholyse von ß-Lactonen und ß-Lactamen aufgefunden.
Publications
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