Protective mechanism of Salmonella-based vaccination against Helicobacter pylori in mice

• Antragsteller: Professor Dr. Thomas F. Meyer
• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5266338

Vakzinierung ist ein attraktiver Ansatz zur Bekämpfung des wichtigen Humanpathogens Helicobacter pylori, das Gastritis, Magen- und Duodenalulcera und Magenkarzinome verursachen kann. Wir haben einen Lebendimpfstoff gegen H. pylori auf der Grundlage abgeschwächter Salmonellen entwickelt, der Mäuse effizient vor einer Belastungsinfektion mit H. pylori schützt. T-Helferzellen sind für einen Schutz gegen H. pylori im Mausmodell nötig, und wir haben diese wichtige Rolle der T-Helferzellen kürzlich auch für die rekombinante Salmonella-Vakzine bestätigt. Um festzustellen, welche protektiven Effektormechanismen nötig sind, konstruieren wir rekombinante H. pylori, die Ovalbumin exprimieren und damit von einem viel benutzten T-Zellrezeptor-transgenen Mausmodell erkannt werden. Diese Kombination ermöglicht es, definierte H. pylori-spezifische T-EffektorzellPopulationen herustellen und deren in vivo-Effekte auf eine H. pylori-Infektion zu untersuchen. Ein besseres Verständnis der relevanten Effektormechanismen wird es erlauben, noch wirksame- re Varianten des rekombinanten Salmonellen-Impfstoffes gegen Helicobacter herzustellen.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1089: Neue Vakzinierungsstrategien
• Beteiligte Personen: Dr. Anton Aebischer; Professorin Anna Katrina Walduck, Ph.D.