Molekulare thermisch aktivierte verzögerte Fluoreszenzemitter und ihre Spindynamik ((2) B06)

• Fachliche Zuordnung: Experimentelle Physik der kondensierten Materie ; Mathematik ; Theoretische Chemie: Elektronenstruktur, Dynamik, Simulation
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 514664767

Transport und Umwandlung von elektronischen Tripletts in organischen Molekülen sind von grundlegendem Interesse und finden Anwendung in der Spintronik und in organischen Leuchtdioden (OLEDs). In OLEDs der dritten Generation wird das reverse intersystem crossing ausgenutzt, das zu thermisch aktivierter verzögerter Fluoreszenz (TADF) mit hoher externer Quanteneffizienz führt. Moleküle, die TADF zeigen, sind Modellsysteme für Spin-Umwandlung als Quelle der Hyper-polarisation. Zum genauen Verständnis kombinieren wir Synthese von Donor-Akzeptor-Cyanoaren, magnetfeldabhängige Mikroskopie und Spektroskopie und quantenchemische Modellierung.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 386: HYP*MOL – Hyperpolarisation in molekularen Systemen
• Antragstellende Institution: Universität Leipzig
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Carsten Deibel; Dr. Christian Wiebeler; Professorin Dr. Kirsten Zeitler