Hemmbare Zielmoleküle der Immunevasion im KrasG12D -getriebenem kolorektalen Karzinom (P02)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

Um den Mechanismus der Immunevasion in Abhängigkeit vom Onkogen und anderen Faktoren zu verstehen und Resistenzen gegenüber Immuntherapien zu überwinden, werden in-vivo-Screenings unter Verwendung der subkutanen Transplantation von CT26-Zellen sowie verschiedener Kolonorganoide mit Darmkrebs-Treibermutationen durchgeführt. Um zu klären, welche Onkogene Resistenz gegen Immuncheckpointblockade (ICB) verursachen, werden wir Organoide mit oder ohne onkogenem KrasG12D oder intaktem p53 verwenden. Individuelle Kandidaten werden unter Verwendung einzelner sgRNAs in Kombination mit einer ICB-Therapie in geeigneten Mausmodellen für Darmkrebs validiert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1479: Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Florian R. Greten