Structure-based Drug Design an essentiellen Enzymen von pathogenen Erregern (B07)

• Fachliche Zuordnung: Pharmazie
• Förderung: Förderung von 2007 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485822

Basierend auf neuen Schätzungen der Welt-Gesundheits-Organisation ist ein Drittel der Weltbevölke-rung mit dem Tuberkuloseerreger infiziert und etwa 10% der Infizierten entwickeln eine aktive Infektion. Mehr als zwei Millionen Menschen sterben jährlich auf Grund einer Tuberkuloseinfektion. Im Mittelpunkt des Teilprojektes steht die Analyse essentieller Proteine der Fettsäurebiosynthese, aus pathogenen Erregern insbesondere aus Mycobacterium tuberculosis, um neue Inhibitoren zu entwickeln, die sowohl gegen sensible als auch resistente Erreger wirksam sind.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 630: Erkennung, Gewinnung und funktionale Analyse von Wirkstoffen gegen Infektionskrankheiten
• Großgeräte: FPLC Chromatographiesystem
• Gerätegruppe: 1350 Flüssigkeits-Chromatographen (außer Aminosäureanalysatoren 317), Ionenaustauscher
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Caroline Kisker