Die Funktionelle Rolle des aus Fibroblasten-Retikularzellen gewonnenen IL-33 bei der frühen Metastasierung (B06)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 429280966

Es gibt überzeugende Beweise dafür, dass IL-33, ein Mitglied der IL-1-Familie und der entsprechende Rezeptor ST2 für das Fortschreiten von Tumoren und deren Metastasierung wichtig sind. Die zelluläre Quelle von IL-33 sowie die zellulären und molekularen Signalwege, die in ST2-positiven Immunzellen im Zusammenhang mit der frühen Metastasierung induziert werden, sind jedoch nicht verstanden. Sowohl regulatorische T-Zellen als auch Fibroblasten tragen nachweislich zur Metastasierung bei. Wir stellen die Hypothese auf, dass die IL-33/ST2-Achse durch die Interaktion von IL-33-produzierenden Fibroblasten und ST2-positiven geweberesidenten regulatorischen T-Zellen eine wichtige Rolle bei der frühen Metastasierung spielt. Ziel dieses Projekts ist es, die für die frühe Metastasierung wichtigen zellulären und molekularen Mechanismen der IL-33/ST2-Achse funktionell zu charakterisieren, um neue interventionelle therapeutische Strategien zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 305: Über die Analyse der metastatischen Koloniebildung zu neuen systemischen Krebstherapien
• Antragstellende Institution: Universität Regensburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Markus Feuerer; Professor Dr. Thomas Hehlgans