Konformationelle Schalter in regulatorischen Virusproteinen (B15*)

• Fachliche Zuordnung: Strukturbiologie
• Förderung: Förderung von 2021 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201302640

Das Protein HBx ist für die Replikation des Hepatitis B Virus essentiell, da es die Transkription der viralen DNA ermöglicht. Die Struktur von HBx ist nicht bekannt. Posttranslationale Modifikationen, Metallbindung und weitere konformationelle Schalter beeinflussen seine Faltung in Lösung. Wir werden Struktur und Dynamik von HBx aufklären, indem wir NMR mit weiteren biophysikalischen Methoden integrieren, insbesondere SAXS, FRET und molekulardynamischen Simulationen. Zudem werden wir die Interaktion von HBx mit menschlichen Proteinen analysieren, deren Funktion HBx in der infizierten Leberzelle beeinträchtigt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1035: Kontrolle von Proteinfunktion durch konformationelles Schalten
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Anne Schütz