Charge-Transfer Salze elektronenreicher Diruthenium- und makrozyklischer Tetrarutheniumkomplexe

• Antragsteller: Professor Dr. Rainer Winter
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 435877990

Erstes Ziel des Vorhabens ist die Synthese und umfassende Charakterisierung offener, zweikerniger und makrozyklischer Tetrarutheniumkomplexe mit expandierten, pi-konjugierten Linkern, welche über die strukturellen und elektronischen Voraussetzungen zur Ausbildung elektrisch leitfähiger Ladungstransfersalze mit Stapelstrukturen verfügen. Anschließend werden wir diese elektronenreichen, zweikernigen Diruthenium- und makrozyklischen Tetrarutheniumkomplexe mit den starken organischen Akzeptoren X4BQ, TCNQ und F4TCNQ zu Charge Transfer Salzen umsetzen und diese hinsichtlich des Ladungstransfers zwischen Donor und Akzeptor sowie ihrer optischen, elektronischen und magnetischen Eigenschaften untersuchen. Detaillierte Informationen zum Ausmaß des Ladungstransfers zwischen dem metallorganischen Donor und dem organischen Akzeptor werden wir anhand der charakteristischen Änderungen der Ru(CO)-Streckschwingung der Alkenyl-Ruthenium-Donoreinheiten sowie der CO und CN Streckschwingungen der organischen Akzeptoren sowie der Analyse der Charge-Transfer-Banden und der ESR-Spektren der Produkte gewinnen. Insbesondere werden wir untersuchen, wie die Ionizität und die Strukturen der resultierenden CT Salze sowie deren Eigenschaften vom stöchiometrischen Verhältnis zwischen dem makrozyklischen Donor und dem Akzeptor und von den jeweiligen Redoxpotenzialen des Donors und des Akzeptors abhängen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen