CD96 als Kontrollpunkt für die Persistenz von T-Zell-Antworten im zentralen Nervensystem (A01)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 408885537

Kompartimentalisierte Entzündungsprozesse im ZNS werden für den chronischen Gewebeschaden bei ZNS Autoimmunität verantwortlich gemacht. Gewebeständige T Zellen bilden eine substantielle Immunzellpopulation im chronisch entzündeten ZNS. Ihre funktionelle Integration in bestimmte ZNS Nischen ist allerdings schlecht verstanden. Wir haben entdeckt, dass das co-inhibitorische Molekül CD96 auf einer Gruppe von ZNS-residenten konventionellen und regulatorischen T Zellen exprimiert wird. Mit Hilfe von genetischen Ansätzen werden wir die Interaktion von CD96 mit seinen Liganden im ZNS untersuchen und seine Funktion als Determinante der Konservierung vs. Auflösung von ZNS-residenten T Zell-Populationen testen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 274: Kontrollpunkte der ZNS Reparatur
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Korn