Von der Hemmung der Zielstruktur zum Kollaps des biosynthetischen Zellhüll-Netzwerks (A10)

• Fachliche Zuordnung: Medizinische Mikrobiologie und Mykologie, Hygiene, Molekulare Infektionsbiologie
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 398967434

Der Angriff auf den Zellwandvorläufer Lipid II induziert vielfältige zelluläre Effekte, die über die reine Blockade des Moleküls und seine Rolle als Zellwandbaustein hinausgehen. Teixobactin und ähnliche Antibiotika binden Undecaprenylphosphat-gebundene Lipid-Intermediate verschiedener Biosynthesewege, verursachen eine verstärkte Lyse, bilden supramolekulare Strukturen nach Target-Bindung aus und sind weniger anfällig für die Entwicklung von Resistenzen. In diesem Projekt analysieren wir die zellulären Signaturen, die durch Teixobactin und Teixobactin-ähnliche Antibiotika induziert werden, und vergleichen diese mit anderen Zellwand-aktiven Substanzen, um die Unterschiede, die zum Kollaps von eng verzahnten Zellwandbiosynthese-Netzwerken führen, auf zellulärer und molekularer Ebene aufzudecken.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 261: Zelluläre Mechanismen der Antibiotika-Wirkung und -Produktion
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Tanja Schneider