Molekulare Charakterisierung von Lipid-II-Biosyntheseweg-Inhibitor-induzierten Persistenz-Phänotpyen in Chlamydia und Wolbachia (A07)

• Fachliche Zuordnung: Medizinische Mikrobiologie und Mykologie, Hygiene, Molekulare Infektionsbiologie
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 398967434

Die intrazellulären Bakterien Chlamydia und Wolbachia sind Nicht-Modellorganismen mit stark reduziertem Genom. Dennoch synthetisieren sie den Peptidoglykan-Vorläufer Lipid II und haben unterschiedliche Strategien der Zellteilung entwickelt. In beiden Endobakterien führt die Inhibierung der Glykosyltransferase MraY, einem Schlüsselenzym der Lipid-II-Synthese, zu vergrößerten teilungsinaktiven Zellen, ähnlich dem Phenotyp während Penicillin-induzierter Persistenz in Chlamydia. Wir untersuchen die zellulären Effekte unter der Behandlung mit MraY-Inhibitoren, analysieren essentielle Prozesse und Komponenten, inklusive sogenannter Off-Targets, und arbeiten die Eigenschaften Persistenz-brechender Antibiotika in Endobakterien heraus.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 261: Zelluläre Mechanismen der Antibiotika-Wirkung und -Produktion
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiterin: Dr. Beate Henrichfreise