Mechanismen der Thrombozyten-Rezeptorregulation und -disintegration (A07)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Kardiologie, Angiologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 374031971

Wir konnten zeigen, dass Integrin αIIbβ3 zusammen mit dem Tetraspanin CD9 irreversibel aus zirkulierenden Thrombozyten entfernt werden kann. In diesem Prozess clustern die Ligand/ Antikörper-besetzten Integrine, werden unter Flussbedingungen durch mechanische Kräfte in Form von langen Membran-Ausläufern (tethers) aus den Thrombo¬zyten gezogen und an Ankerpunkten zurückgelassen. Wir haben klare Hinweise, dass diese αIIbβ3/CD9-enriched tethers (sog. PITTs) zentral zu thrombo-inflammatorischen Prozessen beitragen. Wir wollen die molekularen Grundlagen und pathophysiolgoische Bedeutung der PITT-Bildung analysier¬en sowie die ‘Disintegration‘/Deposition anderer Rezeptoren, wie β1-Integrine and GPVI in vitro und in vivo untersuchen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 240: Thrombozyten – molekulare, zelluläre und systemische Funktionen unter physiologischen und pathologischen Bedingungen
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Bernhard Nieswandt; Professor Dr. Markus Sauer