Multikatalytische Synthesen mit 1,3-Dipolen in mikrofluidischen Systemen

• Antragstellerin: Professorin Dr. Kirsten Zeitler
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 251124697

Im Mittelpunkt des vorgeschlagenen Projekts stehen Kombinationen photokatalytisch generierter 1,3-Dipole mit nachfolgenden sequentiellen (auch: enantioselektiven) katalytischen Transformationen. In diesen Multikatalysen (Kombinationen mit Lewis-Säure-Katalyse, Organokatalyse und Photokatalyse sind geplant) soll ein Zugang zu wertvollen, multifunktionalisierten Heterocyclen und acyclischen Synthesebausteinen in einfachen sequentiellen Eintopf—Verfahren bzw. entsprechenden Kombinationen flow-chemischer Verfahren geschaffen werden. Die mikrofluidischen Systeme sind hierbei nicht nur wegen deren generellen Vorteilen, wie beispielsweise erhöhter Produktivität oder verbesserter Lichtdurchdringung in photochemischen Reaktionen, von Bedeutung, sondern sollen hier auch zur erleichterten Reaktionskontrolle eingesetzt werden. In-line-Trennung und Analyse, die mit Hilfe von lab-on-a-chip-Technologie realisiert werden sollen, sollen hierbei neue Einsichten in die mechanistische Analyse der Reaktionen sowie eine beschleunigte Optimierung der Synthesemethoden ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 2177: Integrierte chemische Mikrolaboratorien (In-CheM)